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Doxazosin mesylate
目录号 : SJ-MX2824 别名 : UK 33274 mesylate 中文名称 : 甲磺酸多沙唑嗪 纯度:99.95%

Doxazosin mesylate 是一种强效的选择性突触后 α1 肾上腺素能受体拮抗剂 (称为 α 受体阻滞剂),具有抗高血压作用。

CAS No. :77883-43-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  360.00
500 mg ¥  1040.00
1 g ¥  1540.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
77883-43-3
分子式
C24H29N5O8S
分子量
547.58
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Doxazosin mesylate 是一种强效的选择性突触后 α1 肾上腺素能受体拮抗剂 (称为 α 受体阻滞剂),具有抗高血压作用。

相关靶点
Adrenergic Receptor;Autophagy;Mitophagy
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling;Autophagy
应用领域
心血管;内分泌;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Doxazosin mesylate 是甲磺酸盐形式的 doxazosin,是一种长效 α1-肾上腺素受体抑制剂,广泛用于治疗良性前列腺增生和下尿路症状 [1]
Doxazosin 可能对胆固醇合成有直接抑制作用,不依赖于 LDL 受体 [2]
Doxazosin 对胆固醇合成的抑制可能导致细胞通过上调 LDL 受体进行补偿,从而增加脂蛋白胆固醇的输入并降低培养基中的 LDL 胆固醇 [2]
Doxazosin 单药治疗在 12 例患者中有 8 例 (66.7%) 有效,联合 β 受体阻滞剂治疗在 12 例患者中有 11 例 (91.7%) 有效 [3]
Doxazosin 整个治疗过程中,平均脉搏率保持不变。仅在 3 例患者中发生不良反应轻微且短暂 [3]
在 Doxazosin 治疗期间,尿和血浆儿茶酚胺水平趋于降低或保持不变 [3]

参考文献

[1]. Sun JA, et al. Stereoselective binding of doxazosin enantiomers to plasma proteins from rats, dogs and humans in vitro. Acta Pharmacol Sin. 2013 Dec;34(12):1568-74.

[2]. D'Eletto RD, et al. Effect of doxazosin on cholesterol synthesis in cell culture. J Cardiovasc Pharmacol. 1989;13 Suppl 2:S1-4; discussion S4.

[3]. Miura Y, Yoshinaga K. Doxazosin: a newly developed, selective alpha 1-inhibitor in the management of patients with pheochromocytoma. Am Heart J. 1988 Dec;116(6 Pt 2):1785-9.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
33.33 mg/mL (60.87 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (1.83 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8262 mL 9.1311 mL 18.2622 mL
5 mM 0.3652 mL 1.8262 mL 3.6524 mL
10 mM 0.1826 mL 0.9131 mL 1.8262 mL
50 mM 0.0365 mL 0.1826 mL 0.3652 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.95%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。