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Anagrelide hydrochloride
目录号 : SJ-MX2445 别名 : BL-4162A hydrochloride 中文名称 : 盐酸阿那格雷 纯度：99.83%

Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

CAS No. :58579-51-4
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规格 价格 货期
5 mg ¥  200.00
10 mg ¥  330.00
25 mg ¥  660.00
50 mg ¥  1280.00
100 mg ¥  1980.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58579-51-4
分子式
C10H8Cl3N3O
分子量
292.55
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
相关靶点
Phosphodiesterase (PDE)；Apoptosis
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis
应用领域
心血管；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 有效抑制骨髓巨核细胞的发育 (IC50=26 nM) [1]。

Anagrelide (0.05、0.3、1 µM；12 天) hydrochloride 仅抑制巨核细胞生长，不抑制非巨核细胞生长 [2]。

Anagrelide (0.1-10000 nM) hydrochloride 在 GIST882 细胞系中诱导细胞毒性作用 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Anagrelide 是一种口服的 imidazoquinazoline 药剂，具有抗环腺苷酸磷酸二酯酶的活性并且在人和动物中都能抑制血小板聚集。Anagrelide通过抑制巨核细胞成熟为血小板来起作用 [3]。
参考文献

[1]. Pescatore, S.L. and C. Lindley, Anagrelide: a novel agent for the treatment of myeloproliferative disorders. Expert Opin Pharmacother, 2000. 1(3): p. 537-46. 

[2]. Petrides, P.E., Anagrelide: what was new in 2004 and 2005? Semin Thromb Hemost, 2006. 32(4 Pt 2): p. 399-408. 

[3]. Silverstein MN, et al. Anagrelide: a new drug for treating thrombocytosis. N Engl J Med. 1988 May 19;318(20):1292-4.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
7 mg/mL (23.93 mM) 60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4182 mL 17.0911 mL 34.1822 mL
5 mM 0.6836 mL 3.4182 mL 6.8364 mL
10 mM 0.3418 mL 1.7091 mL 3.4182 mL
50 mM 0.0684 mL 0.3418 mL 0.6836 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.83%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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