010103,010C0W01,010D230Y01,0D01,0D06
Lansoprazole
目录号 : SJ-MX1710 别名 : AG-1749; AG 1749; AG1749 中文名称 : 兰索拉唑 纯度:99.40%

Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。

CAS No. :103577-45-3
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规格 价格 货期
500 mg ¥  300.00
1 g ¥  400.00
5 g ¥  1500.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
103577-45-3
分子式
C16H14F3N3O2S
分子量
369.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂 (外泌体抑制剂)。

相关靶点
Proton Pump;Bacterial;Phospholipase
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Anti-infection;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Lansoprazole (AG 1749) (0.3 ~ 3 μM) 抑制胃酸形成呈浓度依赖性 (IC50 为 0.76 μM) [1]

Lansoprazole (30-300 μM) 可诱导浓度依赖性、可逆性和可重复性的动脉舒张 [2]

体内研究 (In Vivo)

Lansoprazole (AG 1749) (20-40 mg/kg) 治疗可显著减轻 STZ 和 HFD 诱导的小鼠记忆缺陷、生化和组织病理学改变 [3]

Lansoprazole (20 mg/kg 和 40 mg/kg;p.o.) 可显著降低 STZ 和 HFD 诱导的小鼠 AChE 活性升高 [3]

Lansoprazole (20 mg/kg 和 40mg/kg;p.o.) 可显著降低 STZ 和 HFD 诱导的小鼠脑 MPO 水平升高 [3]

进一步给予 Lansoprazole (20 mg/kg 和 40 mg/kg;p.o.) 治疗的 HFD 小鼠,与对照动物相比,体重明显下降 [3]

参考文献

[1]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51.  

[2]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31. 

[3]. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (270.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7074 mL 13.5369 mL 27.0739 mL
5 mM 0.5415 mL 2.7074 mL 5.4148 mL
10 mM 0.2707 mL 1.3537 mL 2.7074 mL
50 mM 0.0541 mL 0.2707 mL 0.5415 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.40%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。