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Amodiaquine
目录号 : SJ-MA0190 别名 : Amodiaquin 中文名称 : 阿莫地喹 纯度：99.84%

Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种 4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。Amodiaquine 具有抗炎作用。

CAS No. :86-42-0
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规格 价格 货期
1 mg ¥  360.00
5 mg ¥  860.00
10 mg ¥  1260.00
25 mg ¥  2260.00
50 mg ¥  3620.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
86-42-0
分子式
C20H22ClN3O
分子量
355.86
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种 4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。Amodiaquine 具有抗炎作用。
相关靶点
Parasite；Histone Methyltransferase；NURR1
作用通路
Anti-infection；Epigenetics；Nuclear Receptor Signaling
应用领域
感染；免疫/炎症；神经科学
体外研究 (In Vitro)

Amodiaquine (Amodiaquin) (10-20 μM；4 小时) 治疗可抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6、TNF-α 和 iNOS) 的表达，且呈剂量依赖性 [1]。

Amodiaquine (Amodiaquin) (5 μM；通过 TH+ 神经元数量和多巴胺摄取检测；24 小时) 显著抑制神经毒素 (6-OHDA) 诱导的原代多巴胺细胞死亡。Amodiaquine 在大鼠 PC12 细胞中也有神经保护作用 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Amodiaquine (40 mg/kg；腹腔内注射；每天；3 天；雄性 ICR 小鼠) 治疗降低了小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的血肿周围的活化。Amodiaquine 还能抑制 ICH 诱导的 IL-1β、CCL2 和 CXCL2 mRNA 表达，改善小鼠运动功能障碍 [2]。
参考文献

[1]. Chun-Hyung Kim, et al. Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8756-61. 

[2]. Keita Kinoshita, et al. A Nurr1 agonist amodiaquine attenuates inflammatory events and neurological deficits in a mouse model of intracerebral hemorrhage. J Neuroimmunol. 2019 May 15;330:48-54. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
71 mg/mL (199.51 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8101 mL 14.0505 mL 28.1009 mL
5 mM 0.5620 mL 2.8101 mL 5.6202 mL
10 mM 0.2810 mL 1.4050 mL 2.8101 mL
50 mM 0.0562 mL 0.2810 mL 0.5620 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.84%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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