01080501,010E0M01,0D06
Levalbuterol tartrate
目录号 : SJ-MX6798 别名 : Levosalbutamol tartrate 中文名称 : 左沙丁胺醇酒石酸盐 纯度:99.96%

Levalbuterol ((R)-Albuterol) hydrochloride 是短效 β2 肾上腺素受体激动剂 (β2-adrenergic receptor) 和 salbutamol 的 R 型对映体。Levalbuterol hydrochloride 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

CAS No. :661464-94-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  380.00
10 mg ¥  580.00
25 mg ¥  840.00
50 mg ¥  1020.00
100 mg ¥  1520.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
661464-94-4
分子式
C30H48N2O12
分子量
628.71
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Levalbuterol ((R)-Albuterol) hydrochloride 是短效 β2 肾上腺素受体激动剂 (β2-adrenergic receptor) 和 salbutamol 的 R 型对映体。Levalbuterol hydrochloride 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂,可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Levalbuterol hydrochloride (10 μM;24 小时) 诱导 11β-HSD1 mRNA 表达,但不影响 11β-HSD2 在气道上皮细胞中的表达 [1]
Levalbuterol hydrochloride (10 μM;24 小时) 在转化的小鼠气道上皮细胞系中,显著降低 LPS 和 TNF-α-诱导的 NF-κB 活性,同时以 11β-HSD1 依赖的方式增加 GRE 活性 [1]

体内研究 (In Vivo)

Levalbuterol hydrochloride (皮下注射;1 mg/kg;第 14 天) 可显著降低 OVA 小鼠的肺部炎症,显示出嗜酸性粒细胞和 IgE 的降低 [2]

参考文献

[1]. Randall MJ, et al. Anti-inflammatory effects of levalbuterol-induced 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 activity in airway epithelial cells. Front Endocrinol (Lausanne). 2015 Jan 12;5:236.

[2]. Ferrada MA, et al. (R)-albuterol decreases immune responses: role of activated T cells. Respir Res. 2008 Jan 14;9(1):3.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (159.05 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (159.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5906 mL 7.9528 mL 15.9056 mL
5 mM 0.3181 mL 1.5906 mL 3.1811 mL
10 mM 0.1591 mL 0.7953 mL 1.5906 mL
50 mM 0.0318 mL 0.1591 mL 0.3181 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。