Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖,对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Fluocinolone 0.1-50 μg/mL, 2 days) 可提高泡沫细胞的存活率 [1]。 Fluocinolone (0.1-50 μg/mL, 2 days) 抑制炎性细胞因子分泌并减少胆固醇酯积累 [1]。 Fluocinolone (0.1-100 μmol/L, 24 h) 促进 DPCs 增殖 [2]。 Fluocinolone (1-10 μmol/L, 7 days) 促进 BSP、OCN、DSPP 和 Wnt4 的表达,上调 Wnt4 和牙本质特异性标志牙本质涎磷蛋白的表达 [2]。
Fluocinolone (500 μg/kg, Intraperitoneal injection, once a day for 2 weeks) 在 PTX 诱导的小鼠模型中,预防了显著的周围神经病变的发展 [3]。
[1]. Nguyen L T H, et al. The potential of fluocinolone acetonide to mitigate inflammation and lipid accumulation in 2D and 3D foam cell cultures [J]. BioMed Research International, 2018, 2018.
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[3]. Cetinkaya-Fisgin A, et al. Identification of fluocinolone acetonide to prevent paclitaxel‐induced peripheral neuropathy [J]. Journal of the Peripheral Nervous System, 2016, 21(3): 128-133.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.16%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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