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Cidofovir
目录号 : SJ-MX3271A 别名 : GS 0504；HPMPC；(S)-HPMPC 中文名称 : 西多福韦 纯度：99.99%

Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

CAS No. :113852-37-2
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规格 价格 货期
10 mg ¥  320.00
25 mg ¥  480.00
50 mg ¥  640.00
100 mg ¥  980.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
113852-37-2
分子式
C8H14N3O6P
分子量
279.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。
相关靶点
CMV；Apoptosis；DNA/RNA Synthesis；Orthopoxvirus；Endogenous Metabolite
作用通路
Anti-infection；Apoptosis；Cell Cycle/DNA Damage；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
感染；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Cidofovir (GS 0504) (5-100 μM；72 小时) 对猫疱疹病毒1型 (FHV-1) 具有抗病毒活性，IC50 为 11 μM，并能以剂量依赖性方式降低猫肾细胞计数 [1]。

Cidofovir (GS 0504) (10-1000 μM；24-120 小时) 可降低癌细胞活力，诱导细胞凋亡 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Cidofovir (GS 0504) (皮下注射，100 mg/kg，间隔3-6天，共21天)对断奶雌性 BALB/c 小鼠高剂量的牛痘病毒 (CPV) 感染具有高度保护作用 [3]。
参考文献

[1]. David J Maggs, et al. In vitro efficacy of ganciclovir, cidofovir, penciclovir, foscarnet, idoxuridine, and acyclovir against feline herpesvirus type-1. Am J Vet Res. 2004 Apr;65(4):399-403.  

[2]. Simona Catalani, et al. Reduced cell viability and apoptosis induction in human thyroid carcinoma and mesothelioma cells exposed to cidofovir. Toxicol In Vitro. 2017 Jun;41:49-55.  

[3]. M Bray, et al. Cidofovir protects mice against lethal aerosol or intranasal cowpox virus challenge. J Infect Dis. 2000 Jan;181(1):10-9.  

 

溶解度数据

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (17.9 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5818 mL 17.9090 mL 35.8179 mL
5 mM 0.7164 mL 3.5818 mL 7.1636 mL
10 mM 0.3582 mL 1.7909 mL 3.5818 mL
50 mM 0.0716 mL 0.3582 mL 0.7164 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.99%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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