Procaine hydrochloride 是 Procaine 的盐酸盐形式。Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标发挥局麻活性，起效缓慢，作用持续时间短。Procaine 是钠通道、NMDA 受体和 nAChR 的抑制剂，IC50 分别为 60 μM、0.296 mM 和 45.5 μM，同时也是 5-HT3 的抑制剂，KD 为 1.7 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| Cas No. |
51-05-8
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| 分子式 |
C13H21ClN2O2
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| 分子量 |
272.77
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Procaine hydrochloride 是 Procaine 的盐酸盐形式。Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标发挥局麻活性，起效缓慢，作用持续时间短。Procaine 是钠通道、NMDA 受体和 nAChR 的抑制剂，IC50 分别为 60 μM、0.296 mM 和 45.5 μM，同时也是 5-HT3 的抑制剂，KD 为 1.7 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
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| 相关靶点 |
Histone Demethylase；DNA/RNA Synthesis；Bacterial
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| 作用通路 |
Epigenetics；Cell Cycle/DNA Damage；Anti-infection
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| 体内研究 (In Vivo) |
Procaine (0.01-100 μM) 在全细胞膜片钳记录中抑制 5-HT3 受体介导的内向电流。Procaine 似乎对 5-HT3 受体产生竞争性抑制，Kd 为 1.7 μM [1]。 Procaine 是一种 DNA 去甲基化剂，通过高效毛细管电泳或总 DNA 酶消化可使 5-甲基胞嘧啶 DNA 含量减少 40%。Procaine 还可以使高度甲基化的 CpG 岛去甲基化。Procaine 对这些癌细胞也有生长抑制作用，导致有丝分裂停滞 [2]。 Procaine 作为边缘系统细胞的兴奋剂发挥作用，Procaine 改变部分杏仁核输出通路的突触传递 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
55 mg/mL (201.63 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
55 mg/mL (201.63 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6661 mL | 18.3305 mL | 36.6609 mL | |
| 5 mM | 0.7332 mL | 3.6661 mL | 7.3322 mL | |
| 10 mM | 0.3666 mL | 1.8330 mL | 3.6661 mL | |
| 50 mM | 0.0733 mL | 0.3666 mL | 0.7332 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
