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Procaine hydrochloride
目录号 : SJ-MX1995A 中文名称 : 盐酸普鲁卡因 纯度：99.96%

Procaine hydrochloride 是 Procaine 的盐酸盐形式。Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标发挥局麻活性，起效缓慢，作用持续时间短。Procaine 是钠通道、NMDA 受体和 nAChR 的抑制剂，IC50 分别为 60 μM、0.296 mM 和 45.5 μM，同时也是 5-HT3 的抑制剂，KD 为 1.7 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :51-05-8
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规格 价格 货期
500 mg ¥  280.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
51-05-8
分子式
C13H21ClN2O2
分子量
272.77
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Procaine hydrochloride 是 Procaine 的盐酸盐形式。Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标发挥局麻活性，起效缓慢，作用持续时间短。Procaine 是钠通道、NMDA 受体和 nAChR 的抑制剂，IC50 分别为 60 μM、0.296 mM 和 45.5 μM，同时也是 5-HT3 的抑制剂，KD 为 1.7 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
相关靶点
Histone Demethylase；DNA/RNA Synthesis；Bacterial
作用通路
Epigenetics；Cell Cycle/DNA Damage；Anti-infection
应用领域
神经科学；肿瘤
体内研究 (In Vivo)

Procaine (0.01-100 μM) 在全细胞膜片钳记录中抑制 5-HT3 受体介导的内向电流。Procaine 似乎对 5-HT3 受体产生竞争性抑制，Kd 为 1.7 μM [1]。

Procaine 是一种 DNA 去甲基化剂，通过高效毛细管电泳或总 DNA 酶消化可使 5-甲基胞嘧啶 DNA 含量减少 40%。Procaine 还可以使高度甲基化的 CpG 岛去甲基化。Procaine 对这些癌细胞也有生长抑制作用，导致有丝分裂停滞 [2]。

Procaine 作为边缘系统细胞的兴奋剂发挥作用，Procaine 改变部分杏仁核输出通路的突触传递 [3]。
参考文献

[1]. Fan, P. and F.F. Weight, Procaine impairs the function of 5-HT3 receptor-ion channel complex in rat sensory ganglion neurons. Neuropharmacology, 1994. 33(12): p. 1573-9.  

[2]. Villar-Garea, A., et al., Procaine is a DNA-demethylating agent with growth-inhibitory effects in human cancer cells. Cancer Res, 2003. 63(16): p. 4984-9. 

[3]. Adamec, R.E. and C. Stark-Adamec, The effects of procaine HCl on population cellular and evoked response activity within the limbic system of the cat. Evidence for differential excitatory action of procaine in a variety of limbic circuits. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 1987. 11(4): p. 345-64. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
55 mg/mL (201.63 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
55 mg/mL (201.63 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6661 mL 18.3305 mL 36.6609 mL
5 mM 0.7332 mL 3.6661 mL 7.3322 mL
10 mM 0.3666 mL 1.8330 mL 3.6661 mL
50 mM 0.0733 mL 0.3666 mL 0.7332 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 99.96%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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