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Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 240.00 | |
| 25 mg | ¥ 380.00 | |
| 50 mg | ¥ 500.00 | |
| 100 mg | ¥ 660.00 | |
| 200 mg | ¥ 840.00 | |
| 500 mg | ¥ 1540.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
27262-48-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H29ClN2O
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| 分子量 |
324.89
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。 |
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|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Sodium Channel；Ferroptosis
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Levobupivacaine hydrochloride (0-4 mM；24 小时) 不影响 GES-1 细胞的活力，但抑制 HGC27 和 SGC7901 细胞的活力 [2]。 Levobupivacaine hydrochloride (2 mM；24、48、72 小时) 增强了 Erastin 诱导的对 HGC27 和 SGC7901 细胞活力的抑制作用；诱导 Fe2+、铁和脂质 ROS 水平 [2]。 Levobupivacaine hydrochloride (2 mM；24 小时) 增强 HGC27 和 SGC7901 细胞中 miR-489-3p 的表达，增加 Fe2+ 和铁的水平 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Levobupivacaine hydrochloride (40 μmol/kg；腹腔注射；每天一次；25 天) 显著抑制 SGC7901 细胞生长，促进脂质 ROS 积累 [2]。 Levobupivacaine hydrochloride (5、36 mg/kg；腹腔注射) 增加部分癫痫发作的潜伏期，并在低剂量预防全身性癫痫发作的发生；降低 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 诱导癫痫发作的潜伏期，并在高剂量时增加癫痫发作的严重程度 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (307.80 mM)
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|---|---|---|
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
64 mg/mL (196.98 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0780 mL | 15.3898 mL | 30.7796 mL | |
| 5 mM | 0.6156 mL | 3.0780 mL | 6.1559 mL | |
| 10 mM | 0.3078 mL | 1.5390 mL | 3.0780 mL | |
| 50 mM | 0.0616 mL | 0.3078 mL | 0.6156 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
