如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 320.00 | |
| 100 mg | ¥ 460.00 | |
| 200 mg | ¥ 740.00 | |
| 500 mg | ¥ 1560.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
150322-43-3
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H20FNO3S
|
|||||
| 分子量 |
373.44
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
P2Y Receptor
|
| 作用通路 |
GPCR/G Protein
|
| 应用领域 |
心血管
|
| IC50 & Target |
P2Y12 Receptor [1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
Prasugrel 在体内作用比氯吡格雷更快并且更有效。Prasugrel 是一种无活性的前药，需要在体内进行代谢处理才能产生活性的抗血小板代谢物。Prasugrel 迅速从肠道吸收。口服标准负荷剂量 60 mg 后，活性代谢物的血浆浓度在 1 小时内达到最大值，在 1-2 小时内有效，最大抑制血小板聚集 [1]。 在大鼠血小板中，Prasugrel 活性代谢物抑制腺苷 ADP (10 μM) 诱导的体外血小板聚集，IC50 值为 1.8 μM [2]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (133.89 mM) 50℃水浴
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6778 mL | 13.3890 mL | 26.7781 mL | |
| 5 mM | 0.5356 mL | 2.6778 mL | 5.3556 mL | |
| 10 mM | 0.2678 mL | 1.3389 mL | 2.6778 mL | |
| 50 mM | 0.0536 mL | 0.2678 mL | 0.5356 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
