Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,具有抗炎和抗过敏活性。Mometasone furoate 作为皮质类固醇类试剂,动物模型中,用于慢性皮肤湿疹和气道炎症以及哮喘的局部应用。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Glucocorticoid Receptor [1]
Mometasone furoate 与糖皮质激素受体结合后,受体发生构象变化,与分子伴侣分离,受体移至细胞核 [1]。
Mometasone furoate (0.1-10 μM;LPS 刺激前 2 小时) 以浓度依赖性方式强烈抑制 J774 巨噬细胞中 LPS 刺激的亚硝酸盐生成,Mometasone furoate 在 J774 细胞中的 IC50 值为0.00024 μM [1]。
Mometasone furoate (0.1-10 μM;LPS 刺激前 2 小时) 比 DEX 更有效,它在 0.01 μM 浓度下显著抑制 iNOS 表达,而 Dex 在 0.1 μM 时变得活跃。此外,Mometasone furoate 在 0.01 μM 时对 cox-2 蛋白表达的抑制为 79%,而 Dex为 39% [1]。
[1]. Maria Galuppo, et al. Use of Mometasone furoate in prolonged treatment of experimental spinal cord injury in mice: A comparative study of three different glucocorticoids. Pharmacol Res. 2015 Sep;99:316-28.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.95%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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