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Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前药，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 µM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 µM 和 149 µM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 µM。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 200.00 | |
| 10 mg | ¥ 300.00 | |
| 25 mg | ¥ 560.00 | |
| 50 mg | ¥ 820.00 | |
| 100 mg | ¥ 1260.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
55142-85-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C14H14ClNS
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| 分子量 |
263.79
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前药，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC50 为 81.7 µM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 µM 和 149 µM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC50 值分别为 26.0 和 32.3 µM。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Cytochrome P450
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
心血管
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| 体外研究 (In Vitro) |
Ticlopidine 对人 CD39 具有抑制作用，Ki,app 值为 14 µM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ticlopidine (口服；10 mg/kg；Losartan) 可显著提高 AUC (65.0%)，提示 Ticlopidine 可有效抑制 losartan 在肠道或肝脏的代谢 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (379.09 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7909 mL | 18.9545 mL | 37.9089 mL | |
| 5 mM | 0.7582 mL | 3.7909 mL | 7.5818 mL | |
| 10 mM | 0.3791 mL | 1.8954 mL | 3.7909 mL | |
| 50 mM | 0.0758 mL | 0.3791 mL | 0.7582 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
