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Prasugrel hydrochloride
目录号 : SJ-MX2713 别名 : PCR 4099 hydrochloride 中文名称 : 盐酸普拉格雷 纯度：99.66%

Prasugrel hydrochloride 是一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

CAS No. :389574-19-0
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规格 价格 货期
25 mg ¥  220.00
50 mg ¥  320.00
100 mg ¥  460.00
500 mg ¥  1540.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
389574-19-0
分子式
C20H21ClFNO3S
分子量
409.90
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Prasugrel hydrochloride 是一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
相关靶点
P2Y Receptor
作用通路
GPCR/G Protein
应用领域
心血管
体内研究 (In Vivo)

Prasugrel hydrochloride 在体内比氯吡格雷起效更快，更有效 [1]。
Prasugrel hydrochloride 是一种非活性前药，需要体内代谢过程才能产生活性抗血小板代谢物 [1]。
Prasugrel hydrochloride 可迅速从肠道吸收，口服 60 mg 后，活性代谢物在 1 小时内达到最大血浆水平，在 1-2 小时有效，最大抑制血小板聚集 [1]。

在大鼠血小板中，Prasugrel hydrochloride 活性代谢物抑制腺苷 ADP (10 μM) 诱导的体外血小板聚集，IC50 值为 1.8 μM [2]。
参考文献

[1]. Wijeyeratne YD, Heptinstall S. Anti-platelet therapy: ADP receptor antagonists. Br J Clin Pharmacol. 2011 Oct;72(4):647-57.

[2]. Sugidachi A, et al. The greater in vivo antiplatelet effects of prasugrel as compared to clopidogrel reflect more efficient generation of its active metabolite with similar antiplatelet activity to that of clopidogrel's active metabolite. J Thromb Haemost. 2007 Jul;5(7):1545-51.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
46 mg/mL (112.22 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4396 mL 12.1981 mL 24.3962 mL
5 mM 0.4879 mL 2.4396 mL 4.8792 mL
10 mM 0.2440 mL 1.2198 mL 2.4396 mL
50 mM 0.0488 mL 0.2440 mL 0.4879 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.66%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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