01080K02,01090π02,010E0υ02,010C0Y03,010E0θ03,0D04,0D08
Mecamylamine hydrochloride
目录号 : SJ-MX1411 中文名称 : 盐酸美加明 纯度:≥98%

Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性 nAChR 拮抗剂,具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂,有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

CAS No. :826-39-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  200.00
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  820.00
25 mg ¥  1640.00
50 mg ¥  2600.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
826-39-1
分子式
C11H22ClN
分子量
203.75
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Mecamylamine hydrochloride 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性 nAChR 拮抗剂,具有抗神经疾病作用。Mecamylamine hydrochloride 是一种神经节阻滞剂,有潜力用于高血压研究。Mecamylamine hydrochloride 可以很容易地穿过血脑屏障。

相关靶点
nAChR;Histamine Receptor
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;GPCR/G Protein;Immunology/Inflammation
应用领域
神经科学;心血管
IC50 & Target
nAChR [1] histamine receptor [2]
体外研究 (In Vitro)

Mecamylamine hydrochloride(0.5-9 μM,沐浴给药)增加已识别的 5-HT DRN(中缝背核)神经元的放电频率 [1]
Mecamylamine hydrochloride(0.5-9 μM,沐浴给药)增加谷氨酸能并降低 5-HT DRN 神经元的 GABA 能输入 [1]
Mecamylamine hydrochloride(1 mM,5 分钟)阻断兔主动脉螺旋切条中的组胺受体和组胺诱导的收缩 [2]
Mecamylamine hydrochloride (10 μM,48 h) 减弱尼古丁的神经保护作用 [3]
Mecamylamine hydrochloride(1-100 nM,30 分钟)以剂量依赖性方式减弱 HDMVEC 中的内皮管形成 [4]

体内研究 (In Vivo)

Mecamylamine hydrochloride (皮下泵,50 mg/kg/天,2 天) 抑制 CNV 小鼠模型中的脉络膜新生血管 (CNV) [4]
Mecamylamine hydrochloride (腹膜内注射,0.5-1 mg/kg) 在依赖于 β2 和 α7 亚基的 C57BL/6J 小鼠的 TST (悬尾试验) 和 FST (强迫游泳试验) 中均具有抗抑郁样作用 [5]

参考文献

[1]. Omar Hernández-González, et al. Mechanisms of stimulatory effects of mecamylamine on the dorsal raphe neurons. Brain Res Bull. 2020 Nov;164:289-298. 

[2]. C P Robinson, et al. The influence of mecamylamine on contractions induced by different agonists and on the role of calcium ions in the isolated rabbit aorta. J Pharmacol Exp Ther. 1976 Apr;197(1):57-65.

[3]. Mahadevappa P Badanavalu, et al. Nicotine is neuroprotective to neonatal neurons of sympathetic ganglion in rat. Auton Neurosci. 2019 Jan;216:25-32. 

[4]. Katsuji Kiuchi, et al. Mecamylamine suppresses Basal and nicotine-stimulated choroidal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2008 Apr;49(4):1705-11. 

[5]. Rabenstein RL, et al. The nicotinic antagonist mecamylamine has antidepressant-like effects in wild-type but not beta2- or alpha7-nicotinic acetylcholine receptor subunit knockout mice. Psychopharmacology (Berl). 2006 Dec;189(3):395-401. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
41 mg/mL (201.22 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (490.80 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9080 mL 24.5399 mL 49.0798 mL
5 mM 0.9816 mL 4.9080 mL 9.8160 mL
10 mM 0.4908 mL 2.4540 mL 4.9080 mL
50 mM 0.0982 mL 0.4908 mL 0.9816 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。