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Phentolamine mesylate
目录号 : SJ-MX2104 别名 : Phentolamine methanesulfonate 中文名称 : 甲磺酸酚妥拉明 纯度：99.68%

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。

CAS No. :65-28-1
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规格 价格 货期
100 mg ¥  295.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
65-28-1
分子式
C18H23N3O4S
分子量
377.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。
相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
心血管；内分泌；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Phentolamine (0.1-1 μM) 抑制大鼠回肠对 Clonidine 的反应，pA2 和 pKB 分别为 7.92 和 8.07 [1]。

Phentolamine (10 ~ 70 μg/mL；48 小时) 抑制 HDMECs 和 HBMECs 增殖呈剂量依赖性，IC50 分别为 50 μg/mL 和 30 μg/mL，无毒性 [2]。

Phentolamine (10-20 或 20-40 μg/mL；12-48 小时) 以剂量依赖的方式延迟 HBMECs 和 HDMECs 的划伤愈合 [2]。

Phentolamine (30 or 50 μg/mL; 4-12 小时) 抑制 HBMECs 和 HDMECs 的管状形成 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Phentolamine (1 mg /kg；静脉注射) 使大鼠出现低血压和心动过速 [2]。
参考文献

[1]. Liu L, et, al. Evidence for functional alpha 2D-adrenoceptors in the rat intestine. Br J Pharmacol. 1996 Mar;117(5):787-92. 

[2]. Pan L, et, al. Phentolamine inhibits angiogenesis in vitro: Suppression of proliferation migration and differentiation of human endothelial cells. Clin Hemorheol Microcirc. 2017;65(1):31-41.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
75 mg/mL (198.69 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
75 mg/mL (198.69 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6493 mL 13.2464 mL 26.4929 mL
5 mM 0.5299 mL 2.6493 mL 5.2986 mL
10 mM 0.2649 mL 1.3246 mL 2.6493 mL
50 mM 0.0530 mL 0.2649 mL 0.5299 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.68%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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