Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。
| Cas No. |
67392-87-4
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| 分子式 |
C24H30O3
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| 分子量 |
366.49
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素，与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。 |
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| 相关靶点 |
Progesterone Receptor (PR)；Androgen Receptor
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| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling
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| 产品类别 |
激素类
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| 应用领域 |
内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Drospirenone (10-150 µM, 24-48 h) 对 PLHC-1 细胞的毒性作用的 EC50 值为 (105-119 μM，24 小时) 和 (51-58 μM，48 小时) [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Drospirenone (10-100 mg/kg, oral gavage for five days) 导致成年雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
73 mg/mL (199.18 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7286 mL | 13.6429 mL | 27.2859 mL | |
| 5 mM | 0.5457 mL | 2.7286 mL | 5.4572 mL | |
| 10 mM | 0.2729 mL | 1.3643 mL | 2.7286 mL | |
| 50 mM | 0.0546 mL | 0.2729 mL | 0.5457 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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COA
