催化甲状腺素 (激素原) 转化为活性甲状腺激素的脱碘酶 (DIO) 与促甲状腺激素 (TSH) 水平相关。DIO1 和 DIO2 催化甲状腺激素分泌的激活,而 DIO3 则起到分泌失活的作用。DIO1 和 DIO2 的活性在垂体 TSH 分泌的负反馈调节中起关键作用 [1]。
已知 L-Thyroxine (T4) 和三碘甲状腺原氨酸 (T3) 激素可调节离子通道、泵和调节性收缩蛋白的表达。此外,甲状腺激素已被证明会影响钙稳态和负责兴奋和收缩的通量,L-Thyroxine 和三碘甲腺原氨酸调节其药理控制和分泌。在喂食无碘饮食 12 周的大鼠中,与喂食标准饮食的对照组相比,观察到三碘甲状腺原氨酸和 L-Thyroxine 的水平显著降低 (p < 0.001)。在用低剂量 L-Thyroxine 处理的组中,观察到 L-Thyroxine 水平升高 (p = 0.02),而三碘甲状腺素水平与对照组几乎保持相似 (p = 0.19)。与未处理的甲状腺功能减退组 (分别为 p < 0.001 和 p = 0.004) 相比,用高剂量 L-Thyroxine 处理的大鼠三碘甲状腺素和 L-Thyroxine 循环浓度显著增加,L-Thyroxine 水平显著增加与对照值相比 (p = 0.03) [2]。