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Enoxacin hydrate
目录号 : SJ-MX3262 别名 : Enoxacin sesquihydrate；AT-2266 hydrate；CI-919 hydrate 中文名称 : 依诺沙星倍半水合物 纯度：99.72%

Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。

CAS No. :84294-96-2
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
84294-96-2
分子式
C15H17FN4O3.3/2H2O
分子量
347.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
相关靶点
Bacterial；DNA/RNA Synthesis；MicroRNA；Antibiotic
作用通路
Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics
应用领域
感染；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

在 HEK293 细胞中，Enoxacin hydrate (50µM) 促进 miRNAs 的加工和 siRNAs 双链加载到 RISCs 上 [1]。
Enoxacin hydrate 对 Dicer 单独处理 pre-let-7 或 pre-miR-30a 没有影响。Enoxacin hydrate 可以增强 Dicer 和 TRBP 共同对 let-7 或 pre-miR-30a 的加工 [1]。
Enoxacin hydrate 对 90% 的大肠杆菌、克雷伯氏菌、气单胞菌、肠杆菌、沙雷氏菌、变形杆菌和摩根氏菌的抑制作用小于或等于 0.8 μg/mL [2]。
体内研究 (In Vivo)

Enoxacin hydrate (100 µM; 2 µL; 连续 3 天，每天 1 次注入耳内) 可提高 Lv-siGFP 对 GFP mRNA 的敲低效率 [1]。
参考文献

[1]. Shan G, et al. A small molecule enhances RNA interference and promotes microRNA processing. Nat Biotechnol. 2008 Aug;26(8):933-40. doi: 10.1038/nbt.1481. Epub 2008 Jul 20.

[2]. Chin NX, et al. In vitro activity of enoxacin, a quinolone carboxylic acid, compared with those of norfloxacin, new beta-lactams, aminoglycosides, and trimethoprim. Antimicrob Agents Chemother. 1983 Nov;24(5):754-63.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
4 mg/mL (11.51 mM)
Others
1M NaOH: 100 mg/mL (287.90 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8790 mL 14.3951 mL 28.7902 mL
5 mM 0.5758 mL 2.8790 mL 5.7580 mL
10 mM 0.2879 mL 1.4395 mL 2.8790 mL
50 mM 0.0576 mL 0.2879 mL 0.5758 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.72%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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