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Tranexamic acid
目录号 : SJ-MX2758 中文名称 : 氨甲环酸 纯度:≥98%

Tranexamic acid (cyclocapron) 赖氨酸的环类似物,是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响,抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂,改善干性皱纹,可用于止血的研究。

CAS No. :1197-18-8
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1197-18-8
分子式
C8H15NO2
分子量
157.21
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Tranexamic acid (cyclocapron) 赖氨酸的环类似物,是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响,抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂,改善干性皱纹,可用于止血的研究。

相关靶点
IGF-1R;AMPK;MMP;Mitophagy
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR;Metabolic Enzyme/Protease;Autophagy
应用领域
心血管;神经科学;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Tranexamic acid (20-100 μg/mL; 24 小时) 通过增强线粒体呼吸,抑制损伤相关分子模式释放,改善人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 和人动脉内皮细胞 (HAECs) 的毛细血管完整性来减轻严重创伤的影响 [1]
Tranexamic acid (0.2-5 mM; 30 分钟) 抑制 MDA-MB-231 BAG 乳腺癌细胞的迁移 [2]

体内研究 (In Vivo)

Tranexamic acid (100 mg/kg; 静脉注射; 每天两次; 连续 3-28 天) 促进了创伤性脑损伤后纤溶酶原缺陷小鼠更强大的免疫激活 [3]
Tranexamic acid (750 mg/kg; 口服; 每天 1 次; 连续 20 天) 可减少肥大细胞的增殖,增加成纤维细胞的增殖,从而改善小鼠皮肤干燥引起的皱纹 [4]

参考文献

[1]. Prudovsky I, et al. Tranexamic acid suppresses the release of mitochondrial DNA, protects the endothelial monolayer and enhances oxidative phosphorylation. J Cell Physiol. 2019 Nov;234(11):19121-19129.

[2]. Wu G, et al. Tranexamic acid is an active site inhibitor of urokinase plasminogen activator. Blood Adv. 2019 Mar 12;3(5):729-733.

[3]. Draxler DF, et al. Tranexamic acid modulates the cellular immune profile after traumatic brain injury in mice without hyperfibrinolysis. J Thromb Haemost. 2019 Dec;17(12):2174-2187.

[4]. Hiramoto K, et al. The amelioration effect of tranexamic acid in wrinkles induced by skin dryness. Biomed Pharmacother. 2016 May;80:16-22.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (318.05 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.3609 mL 31.8046 mL 63.6092 mL
5 mM 1.2722 mL 6.3609 mL 12.7218 mL
10 mM 0.6361 mL 3.1805 mL 6.3609 mL
50 mM 0.1272 mL 0.6361 mL 1.2722 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。