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Nizatidine
目录号 : SJ-MX2676 中文名称 : 尼扎替丁 纯度:99.90%

Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂 (IC50 值为 0.9 nM),可用于消化性溃疡病和胃食管反流病的研究。在动物实验中,Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量,并防止溃疡愈合后的复发。

CAS No. :76963-41-2
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
76963-41-2
分子式
C12H21N5O2S2
分子量
331.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂 (IC50 值为 0.9 nM),可用于消化性溃疡病和胃食管反流病的研究。在动物实验中,Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量,并防止溃疡愈合后的复发。

相关靶点
Histamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Immunology/Inflammation;Neuronal Signaling
应用领域
肿瘤;内分泌;免疫/炎症
IC50 & Target

H2 Receptor [1]

体内研究 (In Vivo)

Nizatidine (灌胃;27 mg/kg;每天 1 次; 在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的情况下),与对照组相比,肿瘤结节减少了 35% [1]
Nizatidine 可使 DEN 损伤大鼠的肿瘤结节减少 60%,减少胶原比例面积和纤维化标志物的表达 [1]
Nizatidine (灌胃;27 mg/kg;每天 1 次;4 周) 降低了雄性白化大鼠的胃溃疡发生率,并显著降低了平均溃疡评分和溃疡指数 [2]

参考文献

[1]. Shen Li, et al. Abstract 4004: The H2 receptor antagonist nizatidine inhibits carcinogenesis in two rodent models of hepatocellular carcinoma. Tumor Biology. Cancer research.

[2]. Ahmed S. Alazzouni, et al. Comparative histological and histochemical studies between ranitidine and nizatidine in treatment of peptic ulcer with evaluation of their adverse effects on male sex hormones. The Journal of Basic and Applied Zoology volume.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
66 mg/mL (199.11 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
10 mg/mL (30.17 mM) 50℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0170 mL 15.0848 mL 30.1696 mL
5 mM 0.6034 mL 3.0170 mL 6.0339 mL
10 mM 0.3017 mL 1.5085 mL 3.0170 mL
50 mM 0.0603 mL 0.3017 mL 0.6034 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.90%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。