Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂 (IC50 值为 0.9 nM),可用于消化性溃疡病和胃食管反流病的研究。在动物实验中,Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量,并防止溃疡愈合后的复发。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
H2 Receptor [1]
Nizatidine (灌胃;27 mg/kg;每天 1 次; 在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的情况下),与对照组相比,肿瘤结节减少了 35% [1]。 Nizatidine 可使 DEN 损伤大鼠的肿瘤结节减少 60%,减少胶原比例面积和纤维化标志物的表达 [1]。 Nizatidine (灌胃;27 mg/kg;每天 1 次;4 周) 降低了雄性白化大鼠的胃溃疡发生率,并显著降低了平均溃疡评分和溃疡指数 [2]。
[1]. Shen Li, et al. Abstract 4004: The H2 receptor antagonist nizatidine inhibits carcinogenesis in two rodent models of hepatocellular carcinoma. Tumor Biology. Cancer research.
[2]. Ahmed S. Alazzouni, et al. Comparative histological and histochemical studies between ranitidine and nizatidine in treatment of peptic ulcer with evaluation of their adverse effects on male sex hormones. The Journal of Basic and Applied Zoology volume.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.90%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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