Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Venlafaxine hydrochloride 以剂量依赖性方式抑制血清素转运体放射性配体[3H]-帕罗西汀与转染了具有人 5-HT 转运体的细胞膜的结合, Ki: 2.48 μM。Venlafaxine hydrochloride 抑制 NE 转运蛋白配体[3H]-nixoxetine 与转染人 NE 转运蛋白的细胞膜的结合,Ki 为 82 nM [1]。 Venlafaxine hydrochloride 抑制与大鼠 5-HT 转运蛋白和 NE 转运蛋白的离体结合,ED50 值分别为 2 和 54 mg/kg [1]。
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride;10-100 mg/kg;IP) 剂量依赖性地阻断大鼠下丘脑中由 6-OHDA 诱导的去甲肾上腺素水平消耗 [1]。
[1]. Bymaster FP, et al. Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors. Neuropsychopharmacology. 2001 Dec;25(6):871-80.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.92%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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