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Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM、500 μM 和 50 μM、500 μM。Clofibrate 是一种降脂剂，用于控制血液中的高胆固醇和三酰甘油水平。Clofibrate 增加脂蛋白脂肪酶活性，促进 VLDL 向 LDL 的转化，从而降低 VLDL 水平。Clofibrate 也能增加高密度脂蛋白的水平。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 500 mg | ¥ 200.00 | |
| 1 g | ¥ 280.00 | |
| 5 g | ¥ 425.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
637-07-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C12H15ClO3
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| 分子量 |
242.70
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| 产品密度 |
1.14 g/mL
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM、500 μM 和 50 μM、500 μM。Clofibrate 是一种降脂剂，用于控制血液中的高胆固醇和三酰甘油水平。Clofibrate 增加脂蛋白脂肪酶活性，促进 VLDL 向 LDL 的转化，从而降低 VLDL 水平。Clofibrate 也能增加高密度脂蛋白的水平。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
PPAR
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling
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| 应用领域 |
代谢；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Clofibrate 是一种 PPAR 激动剂，对小鼠 PPARα 和 PPARγ 的 E50 分别为 50 μM、500 μM，对人 PPARα 和 PPARγ 的 E50 分别为 55 μM、500 μM [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Clofibrate (0.5%) 上调胎儿血清 FGF21 浓度和肝脏表达，在 Clofibrate 给药停药后恢复到基础水平 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (412.03 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.1203 mL | 20.6016 mL | 41.2031 mL | |
| 5 mM | 0.8241 mL | 4.1203 mL | 8.2406 mL | |
| 10 mM | 0.4120 mL | 2.0602 mL | 4.1203 mL | |
| 50 mM | 0.0824 mL | 0.4120 mL | 0.8241 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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COA
