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Bisacodyl
目录号 : SJ-MX2534 中文名称 : 比沙可啶 纯度：99.79%

Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，它可改善肠道功能、便秘相关症状和疾病相关生活质量。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。

CAS No. :603-50-9
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规格 价格 货期
500 mg ¥  285.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
603-50-9
分子式
C22H19NO4
分子量
361.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，它可改善肠道功能、便秘相关症状和疾病相关生活质量。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。
相关靶点

Dopamine Transporter；Opioid Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
代谢；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Bisacodyl (20 mg/kg) 使大鼠结肠 AQP3 蛋白表达降低，TNF-α mRNA 表达升高 [1]。
Bisacodyl (0.05-2.0 mg/100ml) 对大鼠空肠、回肠和结肠的吸水有抑制作用，抑制程度与浓度的对数呈线性关系 [2]。
Bisacodyl (10 mg/kg；灌胃) 可显著降低大鼠空肠 NOS 活性 [3]。
Bisacodyl (10 mg/kg，灌胃) 增加了标记物在所有时间段内移动的距离 [3]。
与盐处理大鼠相比，Bisacodyl (5.9 mg/kg) 显著降低空肠和结肠 (Na + K) ATP 酶活性。与对照组相比，Bisacodyl (5.9 mg/kg) 可显著提高空肠和结肠 PGE2 含量，刺激空肠和结肠腺苷环化酶活性，但不影响 cAMP 含量 [4]。
Bisacodyl (4.3 mg/kg) 与 AOM 联用可增加大鼠每个病灶的隐窝数量，但不能增加肿瘤数量。Bisacodyl (43 mg/kg) 显著增加大鼠每个病灶的隐窝数和肿瘤数 [5]。
参考文献

[1]. Ikarashi N, et al. The laxative effect of bisacodyl is attributable to decreased aquaporin-3 expression in the colon induced by increased PGE2 secretion from macrophages. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2011 Nov;301(5):G887-95.

[2]. Saunders DR, et al. Effect of bisacodyl on the structure and function of rodent and human intestine. Gastroenterology. 1977 May;72(5 Pt 1):849-56. 

[3]. Karmeli F, et al. Effect of colchicine and bisacodyl on rat intestinal transit and nitric oxide synthase activity. Scand J Gastroenterol. 1997 Aug;32(8):791-6.

[4]. Rachmilewitz D, et al. Effects of bisacodyl on cAMP and prostaglandin E2 contents, (Na + K) ATPase, adenyl cyclase, and phosphodiesterase activities of rat intestine. Dig Dis Sci. 1980 Aug;25(8):602-8.

[5]. Borrelli F, et al. Effect of bisacodyl and cascara on growth of aberrant crypt foci and malignant tumors in the rat colon. Life Sci. 2001 Sep 7;69(16):1871-7.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
72 mg/mL (199.23 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7671 mL 13.8355 mL 27.6709 mL
5 mM 0.5534 mL 2.7671 mL 5.5342 mL
10 mM 0.2767 mL 1.3835 mL 2.7671 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2767 mL 0.5534 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.79%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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