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Brimonidine tartrate
目录号 : SJ-MX2477A 别名 : UK 14304 tartrate; UK-14304 tartrate; UK14304 tartrate; AGN190342 tartrate; AGN-190342 tartrate; AGN 190342 tartrate 中文名称 : 酒石酸溴莫尼定 纯度：99.78%

Brimonidine tartrate 是一种高效和选择性的、完全的 α 肾上腺素能受体激动剂，对 α2A 肾上腺素能受体的 EC50 为 0.45 nM， Brimonidine tartrate 可用于开角型青光眼或高眼压症的研究。

CAS No. :70359-46-5
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规格 价格 货期
100 mg ¥  240.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
70359-46-5
分子式
C15H16BrN5O6
分子量
442.22
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Brimonidine tartrate 是一种高效和选择性的、完全的 α 肾上腺素能受体激动剂，对 α2A 肾上腺素能受体的 EC50 为 0.45 nM， Brimonidine tartrate 可用于开角型青光眼或高眼压症的研究。
相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
内分泌
体外研究 (In Vitro)

Brimonidine tartrate 是 alpha 2-肾上腺素能受体的完全激动剂。Brimonidine tartrate 标记人脑中至少 2 个特异性结合位点，它们都具有 α 2-肾上腺素能结合位点的特征。GTP 减少激动剂在这两个位点的结合，但每个位点的效力不同 [1][2][3]。
参考文献

[1]. Andorn, A.C., M.A. Carlson, and R.C. Gilkeson, Specific [3H]UK 14,304 binding in human cortex occurs at multiple high affinity states with alpha 2-adrenergic selectivity and differing affinities for GTP. Life Sci, 1988. 43(22): p. 1805-12. 

[2]. Cambridge, D., UK-14,304, a potent and selective alpha2-agonist for the characterisation of alpha-adrenoceptor subtypes. Eur J Pharmacol, 1981. 72(4): p. 413-5.  

[3]. Chopin, P., F.C. Colpaert, and M. Marien, Effects of alpha-2 adrenoceptor agonists and antagonists on circling behavior in rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway. J Pharmacol Exp Ther, 1999. 288(2): p. 798-804. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
88 mg/mL (198.99 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (56.53 mM) 50℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2613 mL 11.3066 mL 22.6132 mL
5 mM 0.4523 mL 2.2613 mL 4.5226 mL
10 mM 0.2261 mL 1.1307 mL 2.2613 mL
50 mM 0.0452 mL 0.2261 mL 0.4523 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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