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Miglitol
目录号 : SJ-MX2305 别名 : BAY1099; BAY-1099; BAY 1099; BAY-m1099; BAYm1099; BAY m1099 中文名称 : 米格列醇 纯度:≥98%

Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物,能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶,抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展,保护胰岛的胰岛素分泌功能。

CAS No. :72432-03-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  300.00
1 g ¥  480.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
72432-03-2
分子式
C8H17NO5
分子量
207.22
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物,能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶,抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展,保护胰岛的胰岛素分泌功能。

相关靶点
Glucosidase;AMPK;Reactive Oxygen Species
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling
应用领域
代谢
体外研究 (In Vitro)

Miglitol (100-500 μM,24 小时) 减少 bEnd.3 细胞中 H2O2 作用下的损伤,对 H2O2 引起的氧化压力具有细胞保护作用 [1]
Miglitol (100-500 μM,0-15 分钟) 能激活 AMPK,诱导内皮细胞中的 eNOS 活性和一氧化氮 (NO) 产生 [1]
Miglitol (100-500 μM,24 小时) 能抑制 VCAM-1 和 ICAM-1 的 mRNA 表达,并改善大鼠的内皮功能 [1]

体内研究 (In Vivo)

Miglitol (800 ppm,每天混入饮食中,持续 65周) 在 OLETF 大鼠中延缓了糖尿病的发作和发展,并保留了大鼠胰岛的胰岛素分泌功能 [2]
Miglitol (40 mg, 混入饮食中,每天服用, 持续 29 天) 可以降低体重水平、餐后血浆葡萄糖水平、血浆葡萄糖和糖化白蛋白的水平,同时提高肥胖老鼠体内高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 水平 [3]

参考文献

[1]. Aoki C, et al. Miglitol, an anti-diabetic drug, inhibits oxidative stress-induced apoptosis and mitochondrial ROS over-production in endothelial cells by enhancement of AMP-activated protein kinase. J Pharmacol Sci. 2012;120(2):121-8. 

[2]. Fukaya, N., et al., The alpha-glucosidase inhibitor miglitol delays the development of diabetes and dysfunctional insulin secretion in pancreatic beta-cells in OLETF rats. Eur J Pharmacol, 2009. 624(1-3): p. 51-7. 

[3]. Hirata, A., et al., Effect of miglitol, an alpha-glucosidase inhibitor, on atherogenic outcomes in balloon-injured diabetic rats. Horm Metab Res, 2009. 41(3): p. 213-20. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
9 mg/mL (43.43 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
200 mg/mL (965.16 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8258 mL 24.1289 mL 48.2579 mL
5 mM 0.9652 mL 4.8258 mL 9.6516 mL
10 mM 0.4826 mL 2.4129 mL 4.8258 mL
50 mM 0.0965 mL 0.4826 mL 0.9652 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。