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Palonosetron hydrochloride
目录号 : SJ-MX1526A 中文名称 : 盐酸帕洛诺司琼 纯度:99.95%

Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂,主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外,Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。

CAS No. :135729-62-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
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100 mg ¥  710.00
200 mg ¥  1110.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
135729-62-3
分子式
C19H25ClN2O
分子量
332.87
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Palonosetron hydrochloride 是一种 5-HT3 拮抗剂,主要用于预防急性、延迟性及整体化疗引起的恶心和呕吐。此外,Palonosetron hydrochloride 在哺乳动物细胞中表现出中等的抗黄病毒活性和高效的抗寨卡病毒活性。Palonosetron hydrochloride 也具有抗抑郁活性。

相关靶点
5-HT Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
心血管;肿瘤
IC50 & Target

5-HT3 Receptor

体外研究 (In Vitro)

Palonosetron (10 nM,2 小时) 在 NG108-15 细胞中抑制 5-HT 对 P 物质 (SP) 诱导钙释放的增强作用,将 SP 的 EC50 从 0.62 µM 提高到 3.7 µM [1]

体内研究 (In Vivo)

Palonosetron (30-300 µg/kg,静脉注射,单次给药) 在顺铂诱导的大鼠呕吐模型中以剂量依赖方式抑制 SP 介导的神经反应,显示其对神经传递的影响 [1]

Palonosetron (0.05 mg/kg,腹腔注射,单次给药) 在瑞士白化小鼠中显著减少不动时间,具有潜在抗抑郁活性 [2]

参考文献

[1]. Rojas C, et al. The antiemetic 5-HT3 receptor antagonist Palonosetron inhibits substance P-mediated responses in vitro and in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Nov;335(2):362-8.  

[2]. Sharma J, et al. Evaluation of antidepressant effect of palonosetron in Swiss albino mice[J]. National Journal of Pharmacology and Therapeutics, 2023, 1(2): 98-100.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
7.5 mg/mL (22.53 mM) 50℃水浴;超声
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (300.42 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0042 mL 15.0209 mL 30.0418 mL
5 mM 0.6008 mL 3.0042 mL 6.0084 mL
10 mM 0.3004 mL 1.5021 mL 3.0042 mL
50 mM 0.0601 mL 0.3004 mL 0.6008 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.95%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。