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Guanfacine hydrochloride
目录号 : SJ-MX1363 别名 : Guanfacine; Tenex; Intuniv 中文名称 : 盐酸胍法辛 纯度：99.95%

Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

CAS No. :29110-48-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  320.00
25 mg ¥  600.00
50 mg ¥  920.00
100 mg ¥  1380.00
大包装询价
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
29110-48-3
分子式
C9H10Cl3N3O
分子量
282.55
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
心血管；内分泌
体外研究 (In Vitro)

Guanfacine hydrochloride 在细胞水平上增加 dIPFC 神经元工作记忆所需的延迟相关神经元放电 [1][2]。

Guanfacine hydrochloride 通过抑制 CAMP 的产生、关闭 HCN 通道和加强前额叶皮质 (PFC) 网络来改善 PFC 认知功能 [1][2]。
体内研究 (In Vivo)

Guanfacine hydrochloride 增强猴子 PFC 工作记忆功能，并改善猴子执行 delayed discountin 任务的冲动控制 [1][2]。

Guanfacine hydrochloride 可以改善认知能力，当直接注入大鼠或猴子的 PFC 时 [1][2]。

Guanfacine hydrochloride 阻断猴子 dIPFC 中的 2A 受体，显著损害工作记忆、行为抑制，并大大减少持续神经元放电 [1][2]。
参考文献

[1]. Amy F T Arnsten, et al. Guanfacine for the treatment of cognitive disorders: a century of discoveries at Yale. Yale J Biol Med. 2012 Mar;85(1):45-58. Epub 2012 Mar 29. 

[2]. P. A. Van Zwieten, et al. The pharmacology of centrally acting antihypertensive drugs. Br J Clin Pharmacol. 1983; 15(Suppl 4): 455S–462S.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
56 mg/mL (198.19 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
20 mg/mL (70.78 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5392 mL 17.6960 mL 35.3920 mL
5 mM 0.7078 mL 3.5392 mL 7.0784 mL
10 mM 0.3539 mL 1.7696 mL 3.5392 mL
50 mM 0.0708 mL 0.3539 mL 0.7078 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.95%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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