Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
| Cas No. |
29110-48-3
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| 分子式 |
C9H10Cl3N3O
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| 分子量 |
282.55
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管；内分泌
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| 体外研究 (In Vitro) |
Guanfacine hydrochloride 在细胞水平上增加 dIPFC 神经元工作记忆所需的延迟相关神经元放电 [1][2]。 Guanfacine hydrochloride 通过抑制 CAMP 的产生、关闭 HCN 通道和加强前额叶皮质 (PFC) 网络来改善 PFC 认知功能 [1][2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Guanfacine hydrochloride 增强猴子 PFC 工作记忆功能，并改善猴子执行 delayed discountin 任务的冲动控制 [1][2]。 Guanfacine hydrochloride 可以改善认知能力，当直接注入大鼠或猴子的 PFC 时 [1][2]。 Guanfacine hydrochloride 阻断猴子 dIPFC 中的 2A 受体，显著损害工作记忆、行为抑制，并大大减少持续神经元放电 [1][2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
56 mg/mL (198.19 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
20 mg/mL (70.78 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5392 mL | 17.6960 mL | 35.3920 mL | |
| 5 mM | 0.7078 mL | 3.5392 mL | 7.0784 mL | |
| 10 mM | 0.3539 mL | 1.7696 mL | 3.5392 mL | |
| 50 mM | 0.0708 mL | 0.3539 mL | 0.7078 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
