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Bilobetin
目录号 : SJ-MN0889 中文名称 : 白果素 纯度：98.22%

Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。

CAS No. :521-32-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
521-32-4
分子式
C31H20O10
分子量
552.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
相关靶点
PPAR；PKA；Akt；p38 MAPK；ERK
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；TGF-beta/Smad；Stem Cell/Wnt；PI3K/Akt/mTOR；MAPK Signaling Pathway
产品类别
天然产物
应用领域
代谢；干细胞
IC50 & Target
PPARα [1] PKA [1]
体外研究 (In Vitro)

Bilobetin (0-40 μM，24/48/72 小时) 抑制 Huh7 和 HepG2 细胞的增殖 [2]。
Bilobetin (0-20 μM，24 和 48 小时) 可诱导 Huh7 和 HepG2 细胞凋亡并增加亚 G1 细胞数量 [2]。
Bilobetin (0-20 μM，24 小时) 会诱导 Huh7 和 HepG2 细胞中 ROS 积累和 DNA 损伤 [2]。
Bilobetin (1-2 μM, 1 days) 抑制皮脂腺细胞中 AKT 的磷酸化 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Bilobetin (腹腔注射，12 mg/kg/天，4 或 14 天) 通过 PKA 介导的 PPARα 磷酸化，改善高脂饮食大鼠的高脂血症、脂毒性和胰岛素抵抗 [1]。
Bilobetin (腹腔注射，50 mg/kg，持续 7 天) 可诱导大鼠肾损伤，并促进 AQP-2 转运至大鼠质膜上 [4]。
Bilobetin (6 和 12 mg/kg，腹腔注射，每天一次， 10 天) 对顺铂 (Cisplatin) (7 mg/kg，腹腔注射，第三天单剂量) 诱导的大鼠睾丸毒性具有保护作用 [5]。
参考文献

[1]. Kou XH, et al. Bilobetin ameliorates insulin resistance by PKA-mediated phosphorylation of PPARα in rats fed a high-fat diet. Br J Pharmacol. 2012 Apr;165(8):2692-706. 

[2]. Han Ki Lee, et al. Bilobetin induces apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells via ROS level elevation and inhibition of CYP2J2.Arabian Journal of Chemistry. Volume 16, Issue 9, September 2023, 105094.

[3]. Wang C, et al. Inhibition of Insulin-Like Growth Factor-1–Induced Sebum Production by Bilobetin in Cultured Human Sebocytes [J]. Annals of Dermatology, 2019, 31(3): 294.

[4]. Wang Q, et al. Bilobetin induces kidney injury by influencing cGMP-mediated AQP-2 trafficking and podocyte cell cycle arrest. Phytomedicine. 2019 Nov;64:153073. 

[5]. Negm WA, et al. The Mechanistic Perspective of Bilobetin Protective Effects against Cisplatin-Induced Testicular Toxicity: Role of Nrf-2/Keap-1 Signaling, Inflammation, and Apoptosis. Biomedicines. 2022 May 13;10(5):1134 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (452.51 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8100 mL 9.0501 mL 18.1002 mL
5 mM 0.3620 mL 1.8100 mL 3.6200 mL
10 mM 0.1810 mL 0.9050 mL 1.8100 mL
50 mM 0.0362 mL 0.1810 mL 0.3620 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.22%

SDS
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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