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Punicalin
目录号 : SJ-MN2950 中文名称 : 石榴皮鞣素;安石榴林 纯度:98.47%

Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

CAS No. :65995-64-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  310.00
5 mg ¥  840.00
10 mg ¥  1410.00
25 mg ¥  2360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
65995-64-4
分子式
C34H22O22
分子量
782.53
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Punicalin 是一种可从 Punica granatum 的叶子中分离得到。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,Punicalin 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。Punicalin 是一种碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂。Punicalin 可阻断 S-glycoprotein ACE2 受体的结合。Pnuicalin 有抗炎、抗氧化和抗病毒活性。

相关靶点
HBV;Pyroptosis;Carbonic Anhydrase
作用通路
Anti-infection;Apoptosis;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;感染
体外研究 (In Vitro)

Punicalin (0-100 μM, 24 h) 在小鼠单核巨噬细胞 J774A 中通过抑制 ROS/NLRP3 通路改善 LPS/ATP 诱导的细胞焦亡 [1]
Punicalin (10, 20 μM, 24 h) 通过 TGF-β 介导的神经母细胞瘤 SH-SY5Y 氧化应激和细胞周期减轻 OGD/R 引发的细胞损伤 [2]

体内研究 (In Vivo)

Punicalin (5 mg/kg, 皮下注射) 对 Carrageenan 诱导的大鼠足跖水肿有明显的抗炎作用 [3]
Punicalin (10 mg/kg, 腹腔注射) 通过抑制炎性细胞因子的产生和 MAPK/ NF-κB 信号传导来减轻 Lipopolysaccharide 诱导的小鼠急性肺损伤 [4]

参考文献

[1]. Shen R, et al. Punicalin Ameliorates Cell Pyroptosis Induced by LPS/ATP Through Suppression of ROS/NLRP3 Pathway. J Inflamm Res. 2021 Mar 5;14:711-718. 

[2]. ang T, et al. Punicalin Alleviates OGD/R-Triggered Cell Injury via TGF-β-Mediated Oxidative Stress and Cell Cycle in Neuroblastoma Cells SH-SY5Y. Evid Based Complement Alternat Med. 2021 Feb 12;2021:6671282.  

[3]. Lin CC, et al. Effects of punicalagin and punicalin on carrageenan-induced inflammation in rats. Am J Chin Med. 1999;27(3-4):371-6. 

[4]. Ji W, et al. Punicalin attenuates LPS-induced acute lung injury by inhibiting inflammatory cytokine production and MAPK/NF-κB signaling in mice. Heliyon. 2023 Apr 10;9(4):e15434. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (63.90 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (63.90 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2779 mL 6.3895 mL 12.7791 mL
5 mM 0.2556 mL 1.2779 mL 2.5558 mL
10 mM 0.1278 mL 0.6390 mL 1.2779 mL
50 mM 0.0256 mL 0.1278 mL 0.2556 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.47%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。