Ziyuglycoside II 是从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物。Ziyuglycoside II 诱导活性氧 (ROS) 产生和凋亡 (apoptosis)。 具有抗炎和抗癌作用。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
-20℃ 保存,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
Ziyuglycoside II (10-60 μM;24 和 48 小时) 以剂量依赖性方式抑制 MDA-MB-435 细胞生长。Ziyyuglycoside II 在 24 小时和 48 小时的 IC50 分别为 5.92 μM 和 4.74 μM [1]。
Ziyuglycoside II (5-25 μM) 在 MDA-MB-435 细胞中诱导 G0/G1 和 S 期阻滞 24 小时 [1]。
Ziyuglycoside II (5-25 μM;24 小时) 显著增加 MDA-MB-435 细胞的凋亡率 [1]。
Ziyuglycoside II (5-25 μM;24 小时) 增加 MDA-MB-435 细胞中 p53 和 p21 的表达,其作用具有剂量依赖性 [1]。
[1]. Zhu X, et al. Ziyuglycoside II inhibits the growth of human breast carcinoma MDA-MB-435 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through the mitochondria dependent pathway. Int J Mol Sci. 2013 Sep 3;14(9):18041-55.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.08%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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