Cixutumumab (anti-IGF1R/CD221; IMC-A12; NSC742460) 是一种高亲和力的人源化单克隆抗体,靶向 1 型胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R)。Cixutumumab 还介导 IGF-IR 的内化和降解。Cixutumumab 具有广谱抗肿瘤活性,可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究。
IGF1R/CD221 [1]
Cixutumumab (IMC-A12) (0.01-100 nM;96 小时) 在 CHLA-9、TC-71 和 Rh41 细胞中表现出至少 50% 的生长抑制 [1]。
在 CB17SC-M scid-/- 雌性小鼠 (实体瘤异种移植模型)中,Cixutumumab (IMC-A12) (1 mg/大鼠;i.p.;每周 2 次;连续 6 周) 显示出广谱的抗肿瘤活性,抑制 PPTP 在体内实体瘤组的肿瘤生长 [1]。
[1]. Houghton PJ, et al. Initial testing of a monoclonal antibody (IMC-A12) against IGF-1R by the Pediatric Preclinical Testing Program. Pediatr Blood Cancer. 2010 Jul 1;54(7):921-6.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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