Zolbetuximab (Anti-CLDN18.2; IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。
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CLDN18.2 [1]
Zolbetuximab (0-100 μg/mL) 与 CLDN18.2+ PC 细胞结合,诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) [1]。
单独使用 Zolbetuximab (200 μg;静脉注射) 以及与 Gemcitabine (SJ-MX0078B) (50 mg/kg;腹腔注射) 联合使用,在小鼠 BxPC-3-CLDN18.2 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 [2]。
Zolbetuximab (5.7 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次;持续五周) 抑制 SNU-620 细胞异种移植模型中的肿瘤生长 [3]。
[1]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80.
[2]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206.
[3]. Yip-Schneider MT, et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194.
纯度: 96.05% 蛋白浓度: 4.52 mg/mL 内毒素: < 1 EU/mg
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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