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Zolbetuximab
目录号 : SJ-BA1195 别名 : Anti-CLDN18.2 Reference Antibody;IMAB362 中文名称 : 佐妥昔单抗 热销产品 纯度:96.05%

Zolbetuximab (Anti-CLDN18.2; IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。

CAS No. :1496553-00-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1496553-00-4
分子量
150 kDa
配制
100mM Pro-Ac;20mM Arg-Ac;pH 5.0
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)

-80℃ 保存,有效期 2 年

储存注意事项
保持无菌条件,避免反复冻融
生物活性

Zolbetuximab (Anti-CLDN18.2; IMAB362) 是一种靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的特异性杀伤。Zolbetuximab 可用于胃肠道腺癌和胰腺肿瘤的研究。

产品类别
抗体抑制剂
应用领域
肿瘤
同型
Human IgG1 kappa
种属
Chimeric
表达系统
CHO stable cell line
除菌
0.2 μM filtered
IC50 & Target

CLDN18.2 [1]

体外研究 (In Vitro)

Zolbetuximab (0-100 μg/mL) 与 CLDN18.2+ PC 细胞结合,诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC) [1]

体内研究 (In Vivo)

单独使用 Zolbetuximab (200 μg;静脉注射) 以及与 Gemcitabine (SJ-MX0078B) (50 mg/kg;腹腔注射) 联合使用,在小鼠 BxPC-3-CLDN18.2 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性 [2]

Zolbetuximab (5.7 mg/kg;腹腔注射;每周 3 次;持续五周) 抑制 SNU-620 细胞异种移植模型中的肿瘤生长 [3]

参考文献

[1]. Wang H, et al. Enhanced efficacy of Gemcitabine by indole-3-carbinol in pancreatic cell lines: the role of human equilibrativenucleoside transporter 1. Anticancer Res. 2011 Oct;31(10):3171-80. 

[2]. Gagnadoux F, et al. Safety of pulmonary administration of gemcitabine in rats. J Aerosol Med. 2005 Summer;18(2):198-206.

[3]. Yip-Schneider MT, et al. Dimethylaminoparthenolide and Gemcitabine: a survival study using a genetically engineered mouse model of pancreatic cancer. BMC Cancer. 2013 Apr 17;13:194.  

纯度: 96.05% 蛋白浓度: 4.52 mg/mL 内毒素: < 1 EU/mg

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。