010A05,010I0C,0D01,0E0103
Pertuzumab
目录号 : SJ-BA1131 别名 : Anti-ERBB2 / HER2 / CD340 Reference Antibody 中文名称 : 帕妥株单抗 纯度:98.72%

Pertuzumab (Anti-ERBB2/HER2/CD340) 是一种人源化的 IgG1 单价克隆抗体,抑制 HER2 二聚化、破坏 HER2 与其他 HER 家族成员结合的能力。Pertuzumab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。

CAS No. :380610-27-5
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
380610-27-5
分子量
145.36 kDa
配制
100mM Pro-Ac;20mM Arg-Ac;pH 5.0
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
-80℃ 保存,有效期 2 年
储存注意事项
保持无菌条件,避免反复冻融
生物活性

Pertuzumab (Anti-ERBB2/HER2/CD340) 是一种人源化的 IgG1 单价克隆抗体,抑制 HER2 二聚化、破坏 HER2 与其他 HER 家族成员结合的能力。Pertuzumab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌的研究。

相关靶点
HER2
作用通路
JAK/STAT Signaling;Protein Tyrosine Kinase/RTK
产品类别
抗体抑制剂
应用领域
肿瘤
同型
Human IgG1 kappa
种属
Humanized
表达系统
CHO
除菌
0.2 μM filtered
IC50 & Target

HER2 [1]

体外研究 (In Vitro)

Pertuzumab 和 Trastuzumab 是 BT474 乳腺癌细胞存活的高度协同抑制剂。Pertuzumab 和 Trastuzumab 联合治疗可导致高达 60% 的细胞丧失,在这种剂量下,各药物均不会改变细胞存活。Pertuzumab 和 Trastuzumab 联合应用可使增殖 (S 期) 细胞的百分比降低 2 倍以上 [1]

体内研究 (In Vivo)

在 Calu-3 NSCLC 异种移植中,Pertuzumab 或 Trastuzumab 单药治疗均能够显著抑制肿瘤生长,治疗-对照比 (TCR) 分别为 0.23 和 0.27。与单药治疗相比,Pertuzumab 和 Trastuzumab 联合治疗的抗肿瘤活性显著增强 (TCR 0.05,使肿瘤消退,10 只动物中有 3 只肿瘤完全缓解) [2]

Pertuzumab 或 Trastuzumab 能够抑制 KPL-4 乳腺癌异种移植瘤的生长,TCR 分别为 0.65 和 0.67。Pertuzumab 在 Trastuzumab 治疗进展后仍保持抗肿瘤活性 [2]

参考文献

[1]. Nahta R, et al. The HER-2-targeting antibodies trastuzumab and pertuzumab synergistically inhibit the survival of breast cancer cells. Cancer Res. 2004 Apr 1;64(7):2343-6.

[2]. Scheuer W, et al. Strongly enhanced antitumor activity of trastuzumab and pertuzumab combination treatment on HER2-positive human xenograft tumor models. Cancer Res. 2009 Dec 15;69(24):9330-6.

纯度: 98.72% 蛋白浓度: 11.83 mg/mL 内毒素: < 1 EU/mg

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。