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Nivolumab (Anti-PDCD1/PD-1/CD279; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106) 是一种通过基因工程改造的、人类免疫球蛋白 IgG4 单克隆抗体，靶向具有负向免疫调节功能的人类细胞表面受体程序性死亡-1 (PD-1, PCD-1)。Nivolumab 也是一种抑制剂，具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性，用于晚期 (转移性) 非小细胞肺癌的研究。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1350.00 | |
| 1 mg*5 | ¥ 3370.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
946414-94-4
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|---|---|
| 配制 |
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Nivolumab (Anti-PDCD1/PD-1/CD279; BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106) 是一种通过基因工程改造的、人类免疫球蛋白 IgG4 单克隆抗体，靶向具有负向免疫调节功能的人类细胞表面受体程序性死亡-1 (PD-1, PCD-1)。Nivolumab 也是一种抑制剂，具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性，用于晚期 (转移性) 非小细胞肺癌的研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
PD-1/PD-L1
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 推荐同型对照 |
Human IgG4
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Nivolumab 以 1.66 nM 的 EC50 与表达 PD-1 的 CHO 细胞结合，但不与亲本 CHO 细胞系结合。Nivolumab 以 0.64 nM 的 EC50 与活化 T 细胞上的 PD-1 结合。Nivolumab 还可抑制 PD-1 与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50 值分别为 2.52 和 2.59 nM。在 T 细胞受体刺激存在的情况下，Nivolumab (1.5 ng/mL) 可增强 T 细胞反应性 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
食蟹猴对 Nivolumab (10 和 50 mg/kg；i.v.) 耐受性良好。在用 50 mg/kg 治疗的雌性中，血清化学变化仅限于第 13 周时 T3 可逆降低 28%，而 T4 和 TSH 水平无变化。在用 50 mg/kg 治疗的雄性中，T3、T4 或 TSH 水平均没有变化 [1]。 |
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| 参考文献 |
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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