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Ipilimumab
目录号 : SJ-BA1086 别名 : Anti-CTLA-4 / CD152 Reference Antibody;MDX-010;BMS-734016 中文名称 : 伊匹单抗 纯度:99.43%

Ipilimumab (Anti-CTLA-4 / CD152; MDX-010; BMS-734016) 是一种免全人类单克隆抗体 IgG1κ,可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4)。Ipilimumab 也是一种免疫检查点抑制剂,Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤 (MM) 研究。

CAS No. :477202-00-9
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
477202-00-9
分子量
145.34 kDa
配制
100mM Pro-Ac;20mM Arg-Ac;pH 5.0
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
-80℃ 保存,有效期 2 年
储存注意事项
保持无菌条件,避免反复冻融
生物活性

Ipilimumab (Anti-CTLA-4 / CD152; MDX-010; BMS-734016) 是一种免全人类单克隆抗体 IgG1κ,可阻断 T 细胞上的抑制性受体细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4)。Ipilimumab 也是一种免疫检查点抑制剂,Ipilimumab 可用于不可切除或转移性黑色素瘤 (MM) 研究。

相关靶点
CTLA-4
产品类别
抗体抑制剂
应用领域
肿瘤
同型
Human IgG1 kappa
种属
Human
表达系统
CHO
除菌
0.2 μM filtered
IC50 & Target

CTLA-4/CD152 [1]

体外研究 (In Vitro)

Ipilimumab 抑制 CTLA-4,使 T 细胞免疫反应对肿瘤细胞重新激活。Ipilimumab 可作为单剂或与细胞因子、化疗或疫苗联合使用,促进抗肿瘤活性 [1]
Ipilimumab (0、5、50 μg/mL; 6 天) 单独使用可增强 IL-2 的产生,与 nivolumab 联合使用可刺激外周血单核细胞 (PBMC) 中更高的 IL-2 释放。而 ipilimumab 和 nivolumab 联合处理可协同增强效应性和记忆性 T 细胞反应 [2]

体内研究 (In Vivo)

Ipilimumab (静脉注射; 3、10mg/kg; 每周 1 次; 持续 4 周) 联合 nivolumab (10 或 50mg/kg) 导致食蟹猴的胃肠道炎症,并与白蛋白减少、球蛋白增加、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞计数增加以及大肠单核炎症有关 [2]

参考文献

[1]. Movva S, et al. The monoclonal antibody to cytotoxic T lymphocyte antigen 4, ipilimumab (MDX-010), a novel treatment strategy in cancer management. Expert Opin Biol Ther. 2009 Feb;9(2):231-41.

[2]. Selby MJ, et al. Preclinical Development of Ipilimumab and Nivolumab Combination Immunotherapy: Mouse Tumor Models, In Vitro Functional Studies, and Cynomolgus Macaque Toxicology. PLoS One. 2016 Sep 9;11(9):e0161779.

纯度: 99.43% 蛋白浓度: 9 mg/mL 内毒素: < 1 EU/mg

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。