01090U,0D06,0E01,0E0104
Emapalumab
目录号 : SJ-BA1054 别名 : Anti-IFNg Reference Antibody;NI-0501 中文名称 : 依马利尤单抗 纯度:>95%

Emapalumab (anti-IFNγ; NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。

CAS No. :1709815-23-5
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Cas No.
1709815-23-5
配制
100 mM Pro-Ac;20 mM Arg-Ac;pH 5.0
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
-80℃ 保存,有效期 2 年
储存注意事项
保持无菌条件,避免反复冻融
生物活性

Emapalumab (anti-IFNγ; NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体,可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。

相关靶点
IFNAR
产品类别
抗体抑制剂
应用领域
免疫/炎症
同型
Human IgG1
表达系统
CHO
除菌
0.2 μM filtered
IC50 & Target

IFN-γ [1]

体内研究 (In Vivo)

Emapalumab 可以治疗儿童原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH),74% 的先前治疗患者和 71% 接受 Emapalumab 治疗的患者还活着。且 Emapalumab 与任何器官毒性无关。Emapalumab 是一种针对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者的有效靶向治疗 [2]

Emapalumab 主要针对难治性、复发性 HLH 或对一线治疗不耐受的患者。Emapalumab 可控制三分之二患者的疾病,没有明显的毒性和感染并发症。推荐起始剂量为 1 mg/kg,静脉滴注,每周 2 次,同时使用 Dexamethasone (5-10 mg/m2),Emapalumab 可能会增加 CYP450 底物药物的代谢并降低其疗效 [3]

参考文献

[1]. Vallurupalli M, et, al. Emapalumab for the treatment of relapsed/refractory hemophagocytic lymphohistiocytosis. Blood. 2019 Nov 21;134(21):1783-1786. 

[2]. Locatelli F, et al. Emapalumab in Children with Primary Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. N Engl J Med. 2020 May 7;382(19):1811-1822. 

[3]. Garonzi C, et al. Emapalumab for adult and pediatric patients with hemophagocytic lymphohistiocytosis. Expert Rev Clin Pharmacol. 2021 May;14(5):527-534.

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。