Durvalumab (Anti-B7-H1/PD-L1/CD274; MEDI 4736) 是一种人源的 IgG1κ,抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合, IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。
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Durvalumab 通过 T 细胞介导的机制能够抑制人黑色素瘤 (A375) 和胰腺 (HPAC) 肿瘤细胞系小鼠异种移植模型的肿瘤生长。Durvalumab (5~0.01 mg/kg 用于 NOD/SCID 小鼠 HPAC 肿瘤;5~0.1 mg/kg 用于 NOD/SCID 小鼠 A375 肿瘤;i.p;每周 2 次,3 周) 均能显著抑制 HPAC 和 A375 异种移植瘤的生长,对 HPAC 细胞的生长抑制率达 74%,对 A375 细胞的生长抑制率达 77%。当在无 T 细胞的情况下给药时,Durvalumab 对 A375异种移植瘤的生长无影响 [1]。
[1]. Stewart R, et al. Identification and Characterization of MEDI4736, an Antagonistic Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody. Cancer Immunol Res. 2015 Sep;3(9):1052-62.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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