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Camrelizumab (anti-PD-1; SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1520.00 | |
| 1 mg*5 | ¥ 4660.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
1798286-48-2
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|---|---|
| 配制 |
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Camrelizumab (anti-PD-1; SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
PD-1/PD-L1
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 推荐同型对照 |
Human IgG4, κ
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| IC50 & Target |
IC50: 0.70 nM ( PD-1/PD-L1 interaction) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
在使用结核菌素处理的外周血单核细胞进行的 T 细胞增殖试验中，Camrelizumab 在 EC50 为 0.11 nM 时诱导 T 细胞增殖。在测量 IFN-gamma 分泌的类似测定中，Camrelizumab 以 0.38 nM 的 EC50 诱导 IFN-gamma 的产生 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Camrelizumab (3 mg/kg) 与 Apatinib (200 和 100 mg/kg) 联合抑制人 PD-1 转基因小鼠的肿瘤的抑制率分别达到 63.1% 和 87.3% [1]。 |
| 参考文献 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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