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Ascrinvacumab (Anti-ACVRL1/ALK-1; PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的人 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于治疗晚期实体瘤患者的肝细胞癌 (HCC)。Ascrinvacumab 还证明了其在抗血管生成治疗中的用途。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1400.00 | |
| 1 mg*5 | ¥ 4200.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
1463459-96-2
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|---|---|
| 配制 |
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
-80℃ 保存，有效期 2 年
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| 储存注意事项 |
保持无菌条件，避免反复冻融
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| 生物活性 |
Ascrinvacumab (Anti-ACVRL1/ALK-1; PF-03446962) 是一种针对 ALK-1 的人 IgG2 单克隆抗体。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，Kd 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于治疗晚期实体瘤患者的肝细胞癌 (HCC)。Ascrinvacumab 还证明了其在抗血管生成治疗中的用途。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
抗体抑制剂
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 同型 |
Human IgG2 kappa
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| 种属 |
Human
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| 表达系统 |
CHO
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| 除菌 |
0.2 μM filtered
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| IC50 & Target |
Kd: 7 nm (ALK1) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Ascrinvacumab 与人 ALK1 结合，Kd 值为 7 nm [1]。 Ascrinvacumab (30 分钟) 能够阻断 BMP9 和 FCS 诱导的应答，缓解 BMP9 诱导的 Smad1 磷酸化强度和持续时间 [1]。 Ascrinvacumab (0.01-10 μg/mL；2 小时) 能够抑制 BMP9 结合到 ALK1 [1]。 Ascrinvacumab (40 μg/mL；2 小时) 有效抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的内皮萌发 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在人/鼠嵌合瘤模型中，Ascrinvacumab 联合 Bevacizumab (anti-VEGF) 可降低人血管密度，提高抗肿瘤疗效 [1]。 |
| 参考文献 |
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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