8-Epixanthatin 是一种潜在的秋水仙碱结合位点抑制剂,从 Xanthium chinese Mill 中分离得到。8-Epixanthatin 可以抑制 STAT3 的激活,诱导细胞凋亡( apoptosis),具有抗肿瘤活性。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
8-Epixanthatin(2-20 μM, 12 h) 可以以剂量依赖性方式抑制 DU145 细胞增殖和 DU145 细胞的 p-STAT3 水平,其 IC50 值为 3.2 μM [1]。 8-Epixanthatin可以通过诱导 DU145 癌细胞中 ROS 的产生抑制 STAT3 的激活和细胞增殖 [1]。
8-Epixanthatin (i.p., 50 mg/kg, 5 days per week for 25 days) 在 DU145 细胞的小鼠异种移植模型中,可以通过 STAT3 失活抑制肿瘤生长,小鼠肿瘤体积减少了40.1%,肿瘤重量减少了40.0%,肿瘤中 p-STAT3 水平显著降低 [1]。
[1]. Yu-Jin Lee, et al. 8-Epi-xanthatin induces the apoptosis of DU145 prostate carcinoma cells through signal transducer and activator of transcription 3 inhibition and reactive oxygen species generation. Phytother Res. 2021 Mar;35(3):1508-1520.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.77%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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