Mosloflavone 从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮,具有抗 EV71 活性。Mosloflavone 在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达,并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。 Mosloflavone 是有前途的杀菌剂,可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
EV71 [1]
Mosloflavone 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出良好的抗炎活性,IC50 值分别为 16.4 uM 和 6.4 uM [2]。 Mosloflavone 以剂量依赖的方式抑制小鼠巨噬细胞系 J774A 上清中 TNF-α、IL-1β 和 iNOS 水平 [2]。 Mosloflavone 也可作为发现治疗炎症和免疫调节性疾病的先导结构的起点 [2]。
[1]. Choi HJ, et al. Inhibitory Effects of Norwogonin, Oroxylin A, and Mosloflavone on Enterovirus 71. Biomol Ther (Seoul). 2016 Sep 1;24(5):552-8.
[2]. Hnamte S, et al. Mosloflavone attenuates the quorum sensing controlled virulence phenotypes and biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa PAO1: In vitro, in vivo and in silico approach. Microb Pathog. 2019 Jun;131:128-134.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.75%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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