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Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 440.00 | |
| 5 mg | ¥ 1230.00 | |
| 10 mg | ¥ 1830.00 | |
| 25 mg | ¥ 3125.00 | |
| 50 mg | ¥ 4480.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
572-30-5
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H18O11
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| 分子量 |
434.35
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。 |
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|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
COX；NF-κB；PPAR；ERK；GLUT；Apoptosis
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling；Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；MAPK Signaling Pathway；Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis；Stem Cell/Wnt
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；免疫/炎症；神经科学；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
AvicuLarin (25-100 μg/mL，48 h) 降低 Huh7 细胞的增殖、细胞迁移和侵袭 [1]。 AvicuLarin (10-300 μM，1 小时) 抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和 PGE2 的产生 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
AvicuLarin (膝关节腔内注射，0.5-2 mg/kg，每周两次，持续 4 周) 减轻 ACLT 诱导的大鼠 OA (骨关节炎) 的发展 [4]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (230.23 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3023 mL | 11.5115 mL | 23.0229 mL | |
| 5 mM | 0.4605 mL | 2.3023 mL | 4.6046 mL | |
| 10 mM | 0.2302 mL | 1.1511 mL | 2.3023 mL | |
| 50 mM | 0.0460 mL | 0.2302 mL | 0.4605 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
