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Licochalcone B
目录号 : SJ-MN0677 中文名称 : 甘草查尔酮 B 纯度:99.51%

Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza inflate 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ42) 自聚集作用 (IC50 = 2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

CAS No. :58749-23-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  620.00
5 mg ¥  1520.00
10 mg ¥  2420.00
25 mg ¥  4020.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58749-23-8
分子式
C16H14O5
分子量
286.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza inflate 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ42) 自聚集作用 (IC50 = 2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

相关靶点
β-Amyloid;Apoptosis;NOD-like Receptor (NLR)
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Licochalcone B (IC50: 2.16 μM) 抑制 Aβ42 聚集并分解 Aβ42 预先形成的原纤维 [1]
Licochalcone B (0-12 μM,48 h) 在 SH-SY5Y 细胞中减少 ROS 的产生并保护细胞免受 H2O2 诱导的细胞死亡 [1]
Licochalcone B (10 μM,1 h) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NF-κB 激活 [2]
Licochalcone B (10 μM,1 h)抑制 LPS 诱导的 NF-κB p65 276 位丝氨酸磷酸化,并抑制 TNFα 和 MCP-1 的表达 [2]
Licochalcone B (0-20 μM,24 或 48 h) 抑制人 NSCLC 细胞生长 [3]

体内研究 (In Vivo)

Licochalcone B (1-25 mg/kg,口服灌胃) 减轻由 CCl4 诱导的小鼠肝毒性及氧化应激 [4]

参考文献

[1]. Cao Y, et al. Licochalcone B, a chalcone derivative from Glycyrrhiza inflata, as a multifunctional agent for the treatment of Alzheimer's disease. Nat Prod Res. 2018 Oct 22:1-4. 

[2]. Jun-ichi Furusawa, et al. Glycyrrhiza inflata-derived chalcones, Licochalcone A, Licochalcone B and Licochalcone D, inhibit phosphorylation of NF-kappaB p65 in LPS signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2009 Apr;9(4):499-507. 

[3]. Ha-Na Oh, et al. Licochalcone B inhibits growth and induces apoptosis of human non-small-cell lung cancer cells by dual targeting of EGFR and MET. Phytomedicine. 2019 Oct;63:153014. 

[4]. Teng H, et al. Hepatoprotective effects of licochalcone B on carbon tetrachloride-induced liver toxicity in mice. Iran J Basic Med Sci. 2016 Aug;19(8):910-915. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
83.33 mg/mL (291.08 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4931 mL 17.4654 mL 34.9308 mL
5 mM 0.6986 mL 3.4931 mL 6.9862 mL
10 mM 0.3493 mL 1.7465 mL 3.4931 mL
50 mM 0.0699 mL 0.3493 mL 0.6986 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.51%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。