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Chebulic acid
目录号 : SJ-MN0993 中文名称 : 诃子次酸 纯度：99.05%

Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物，具有很强的抗氧化活性，它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效，支持其在哮喘，糖尿病和肝脏保护中的有益作用。

CAS No. :23725-05-5
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23725-05-5
分子式
C14H12O11
分子量
356.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Chebulic acid 是一种从 Terminalia chebula 中分离出的酚羧酸化合物，具有很强的抗氧化活性，它打破了由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，抑制了 AGEs 的形成。Chebulic acid 对控制代谢参数升高、氧化应激和肝损害有效，支持其在哮喘，糖尿病和肝脏保护中的有益作用。
相关靶点
Keap1-Nrf2；Reactive Oxygen Species
作用通路
NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
代谢
体外研究 (In Vitro)

Chebulic acid (0.5, 1, 5 和 10 μg/mL; 24 h) 在 5 和 10 μg/mL 的剂量下降低了 UPM 诱导的 NCI-H441 中 ROS 生成 [1]。
Chebulic acid (5 和 10 μM; 24 h) 在 UPM 存在的情况下，剂量依赖性地降低了 NCIH441 中炎症因子表达水平，并剂量依赖性地增加 NCI-H441 中 Occludin 和 ZO-1 蛋白的 mRNA 表达水平 [1]。
Chebulic acid (0-250 μM; 24 h) 在 50 μM 的剂量以上对 HUVEC 有轻微的毒性作用 [2]。
Chebulic acid (0, 5, 10 和 25 μM; 24 h) 剂量依赖性地减少了 glycer-AGEs 诱导的 HUVEC 中 ROS 生成和 THP-1 单核细胞的粘附性，并在 10 和 25 μM 的剂量下剂量依赖性地促进 HUVEC 中 TER 的恢复 [2]。
Chebulic acid (1, 10 和 100 μg/mL; 30 min) 以剂量依赖的方式保护肝细胞免受 t-BHP 的细胞毒性 [3]。
Chebulic acid (0-26 μM; 24 h) 对 L-02 细胞的细胞核内 Nrf2 的表达呈剂量依赖性和时间依赖性增加，并提高可提高 ERK、JNK 和 p38 MARK 的磷酸化水平 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Chebulic acid (37.5, 75 and 150 mg/kg; p.o.; 每天 1 次持续 5 天) 对雄性 ICR 小鼠肝脏无毒性，通过 Nrf2 信号保护 CCL4 诱导的肝损伤并降低血清中 ALT 和 AST 水平和肝损伤水平，包括坏死减轻和组织学改善 [4]。
参考文献

[1]. Lee KW, et al. Protective effects of chebulic acid on alveolar epithelial damage induced by urban particulate matter. BMC Complement Altern Med. 2017 Jul 19;17(1):373.  

[2]. Lee H S, et al. Preventive effects of chebulic acid isolated from Terminalia chebula on advanced glycation endproduct-induced endothelial cell dysfunction[J]. Journal of Ethnopharmacology, 2010, 131(3): 567-574.  

[3]. Lee H S, et al. Isolation of chebulic acid from Terminalia chebula Retz. and its antioxidant effect in isolated rat hepatocytes[J]. Archives of Toxicology, 2007, 81: 211-218.

[4]. Feng X H, et al. In vivo hepatoprotective activity and the underlying mechanism of chebulinic acid from Terminalia chebula fruit[J]. Phytomedicine, 2021, 83: 153479. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (701.77 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8071 mL 14.0355 mL 28.0710 mL
5 mM 0.5614 mL 2.8071 mL 5.6142 mL
10 mM 0.2807 mL 1.4035 mL 2.8071 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2807 mL 0.5614 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.05%

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

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