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Lupeol
目录号 : SJ-MN1108 别名 : Clerodol；Monogynol B；Fagarasterol 中文名称 : 羽扇豆醇 热销产品 纯度：≥98%

Lupeol 是一种高效的五环三萜，存在于植物、真菌和动物中，具有抗肿瘤、抗原生动物、消炎、抗氧化剂的作用。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于乳腺癌、 前列腺癌 以及小鼠的 黑色素瘤的研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

CAS No. :545-47-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  355.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  820.00
100 mg ¥  1210.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
545-47-1
分子式
C30H50O
分子量
426.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Lupeol 是一种高效的五环三萜，存在于植物、真菌和动物中，具有抗肿瘤、抗原生动物、消炎、抗氧化剂的作用。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于乳腺癌、 前列腺癌 以及小鼠的 黑色素瘤的研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。
相关靶点
Androgen Receptor (AR)；Apoptosis
作用通路
Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Lupeol 是一种有效的 AR 抑制剂，可以开发为处理人类前列腺癌 (CaP) 的潜在药物 [1]。
Lupeol (10–50 μM) 处理 48 小时导致雄激素依赖性表型 (ADPC) 细胞的剂量依赖性生长抑制，即 LAPC4 和 LNCaP 细胞，IC50 分别为 15.9 和 17.3 μM [1]。
Lupeol 还抑制 22Rν_1 的生长，IC50 为 19.1 μM [1]。
Lupeol 抑制 C4-2b 细胞的生长，IC50 为 25 μM [1]。
Lupeol 具有抑制 ADPC 和 CRPC 表型 CaP 细胞生长的潜力。已知通过激活 AR 的雄激素可以驱动 CaP 细胞的生长 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Lupeol 是一种有效的药物，有可能在体内抑制 CaP 细胞的致瘤性。在第 56 天的研究结束时，测量总循环血清 PSA 水平 (由植入的肿瘤细胞分泌)。在植入后第 56 天，在具有 LNCaP 肿瘤和 C4-2b 肿瘤的对照动物中观察到 PSA 水平分别在 11.95-12.79 ng/mL 之间。然而，Lupeol 处理的对应动物表现出降低的血清 PSA 水平，范围为 4.25-7.09 ng/mL。与对照相比，接受 Lupeol 处理的动物的肿瘤组织表现出血清 PSA 水平降低 [1]。
参考文献

[1]. Siddique HR, et al. Lupeol, a novel androgen receptor inhibitor: implications in prostate cancer therapy. Clin Cancer Res. 2011 Aug 15;17(16):5379-91.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
3 mg/mL (7.03 mM) 50℃水浴
Ethanol
14.29 mg/mL (33.49 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL
5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL
10 mM 0.2343 mL 1.1717 mL 2.3435 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2343 mL 0.4687 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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