010P0202,010301,0D01,0E02
Lupeol
目录号 : SJ-MN1108 别名 : Clerodol;Monogynol B;Fagarasterol 中文名称 : 羽扇豆醇 纯度:≥98%

Lupeol 是一种高效的五环三萜,存在于植物、真菌和动物中,具有抗肿瘤、抗原生动物、消炎、抗氧化剂的作用。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂,可用于乳腺癌、 前列腺癌 以及小鼠的 黑色素瘤的研究,特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

CAS No. :545-47-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  355.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  820.00
100 mg ¥  1210.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
545-47-1
分子式
C30H50O
分子量
426.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Lupeol 是一种高效的五环三萜,存在于植物、真菌和动物中,具有抗肿瘤、抗原生动物、消炎、抗氧化剂的作用。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂,可用于乳腺癌、 前列腺癌 以及小鼠的 黑色素瘤的研究,特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

相关靶点
Androgen Receptor (AR);Apoptosis
作用通路
Nuclear Receptor Signaling;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Lupeol 是一种有效的 AR 抑制剂,可以开发为处理人类前列腺癌 (CaP) 的潜在药物 [1]
Lupeol (10–50 μM) 处理 48 小时导致雄激素依赖性表型 (ADPC) 细胞的剂量依赖性生长抑制,即 LAPC4 和 LNCaP 细胞,IC50 分别为 15.9 和 17.3 μM [1]
Lupeol 还抑制 22Rν_1 的生长,IC50 为 19.1 μM [1]
Lupeol 抑制 C4-2b 细胞的生长,IC50 为 25 μM [1]
Lupeol 具有抑制 ADPC 和 CRPC 表型 CaP 细胞生长的潜力。已知通过激活 AR 的雄激素可以驱动 CaP 细胞的生长 [1]

体内研究 (In Vivo)

Lupeol 是一种有效的药物,有可能在体内抑制 CaP 细胞的致瘤性。在第 56 天的研究结束时,测量总循环血清 PSA 水平 (由植入的肿瘤细胞分泌)。在植入后第 56 天,在具有 LNCaP 肿瘤和 C4-2b 肿瘤的对照动物中观察到 PSA 水平分别在 11.95-12.79 ng/mL 之间。然而,Lupeol 处理的对应动物表现出降低的血清 PSA 水平,范围为 4.25-7.09 ng/mL。与对照相比,接受 Lupeol 处理的动物的肿瘤组织表现出血清 PSA 水平降低 [1]

参考文献

[1]. Siddique HR, et al. Lupeol, a novel androgen receptor inhibitor: implications in prostate cancer therapy. Clin Cancer Res. 2011 Aug 15;17(16):5379-91.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
3 mg/mL (7.03 mM) 50℃水浴
Ethanol
14.29 mg/mL (33.49 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL
5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL
10 mM 0.2343 mL 1.1717 mL 2.3435 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2343 mL 0.4687 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。