010D220802,010F02,0D06,0E02,0D05
Gingerenone A
目录号 : SJ-MN5051 纯度:98.31%

Gingerenone A 是一种 Nrf2-Gpx4 激活剂,具有抗乳腺癌特性。在氧化应激和衰老反应之后,Gingerenone A 会导致癌细胞的 G2/M 期延迟。Gingerenone A 还可减轻右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。Gingerenone A 可以从生姜中分离出来

CAS No. :128700-97-0
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
128700-97-0
分子式
C21H24O5
分子量
356.41
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Gingerenone A 是一种 Nrf2-Gpx4 激活剂,具有抗乳腺癌特性。在氧化应激和衰老反应之后,Gingerenone A 会导致癌细胞的 G2/M 期延迟。Gingerenone A 还可减轻右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。Gingerenone A 可以从生姜中分离出来

相关靶点
Glutathione Peroxidase;Keap1-Nrf2
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

Nrf2-Gpx4 [1]

体外研究 (In Vitro)

Gingerenone A (2.5-40 μM,5 h) 在 3T3-L1 细胞中通过抑制 S6K1 活性克服胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取 [1]
Gingerenone A (40 μM,6 天) 在 3T3-L1 细胞中抑制脂肪生成和脂质积累 [2]
Gingerenone A (0-40 μM,6 天) 抑制 3T3-L1 细胞的增生和肥大,调节脂肪生成和脂肪酸代谢相关蛋白的表达或磷酸化水平 [2]
Gingerenone A 促进氧化应激诱导的乳腺癌细胞的抗增殖和衰老 [3]
Gingerenone A 在 48 h TP 实验中对乳腺癌细胞 (SKBR3、MCF-7 和 MDA-MB-231) 中的 IC50 值分别为 50.41、42.67 和 56.29 µM [3]
Gingerenone A (80 μM,48 h) 使 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 G2/M 期延迟 [3]
Gingerenone A (80 μM,1.5-3 h) 诱导 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞 ROS 水平增加 [3]
Gingerenone A (0-80 μM,48 h) 在 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中引起衰老 [3]

体内研究 (In Vivo)

Gingerenone A (10-50 mg/kg,口服,每日一次,15 周) 在小鼠中通过减少脂肪细胞大小来减少 HFD 诱导的脂肪量增加,抑制肥胖和脂肪组织炎症 [2]
Gingerenone A (5-20 mg/kg,口服,每日一次,7 天) 可以缓解 DSS 诱导的结肠炎小鼠中的肝中的铁死亡,其保护作用与激活 Nrf2-Gpx4 信号通路有关 [4]

参考文献

[1]. Junhong Chen, et al. Gingerenone A Sensitizes the Insulin Receptor and Increases Glucose Uptake by Inhibiting the Activity of p70 S6 Kinase. Mol Nutr Food Res.2018 Dec;62(23):e1800709.  

[2]. Sujin Suk, et al. Gingerenone A, a polyphenol present in ginger, suppresses obesity and adipose tissue inflammation in high-fat diet-fed mice. Mol Nutr Food Res. 2017 Oct;61(10):10.1002/mnfr.201700139. 

[3]. Yu TJ, et al. Gingerenone A Induces Antiproliferation and Senescence of Breast Cancer Cells. Antioxidants (Basel). 2022 Mar 19;11(3):587. 

[4]. Chen Y, et al. Gingerenone A Alleviates Ferroptosis in Secondary Liver Injury in Colitis Mice via Activating Nrf2-Gpx4 Signaling Pathway. J Agric Food Chem. 2022 Oct 5;70(39):12525-12534. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (280.58 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8058 mL 14.0288 mL 28.0576 mL
5 mM 0.5612 mL 2.8058 mL 5.6115 mL
10 mM 0.2806 mL 1.4029 mL 2.8058 mL
50 mM 0.0561 mL 0.2806 mL 0.5612 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.31%

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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。