Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物,是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂,Ki 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Sangivamycin 在药物敏感的 MCF7/野生型 (WT) 细胞中具有不同的抗肿瘤作用,导致生长停滞,在多重耐药 MCF7/阿霉素耐药 (ADR) 人乳腺癌细胞中具有不同的抗肿瘤作用,导致大量凋亡细胞死亡 [1]。 Sangivamycin (0.3 μM;0-72 小时) 显示几乎最大的细胞杀伤 (对于 MCF7/ADR) 或细胞生长抑制 (对于 MCF7/WT) 作用 [1]。 Sangivamycin 激活 MCF7/ADR 细胞中的半胱天冬酶。将 MCF7/ADR 细胞暴露于 Sangivamycin (0.3 μM;) 后,在 48 小时内检测到核纤层蛋白 A 大量切割成 28 kDa 的片段 [1]。
[1]. Lee SA, et al. The nucleoside analog sangivamycin induces apoptotic cell death in breast carcinoma MCF7/adriamycin-resistant cells via protein kinase Cdelta and JNK activation. J Biol Chem. 2007;282(20):15271-15283.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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