01070E02,010K0101,010D0H04,0E02,0D07,0D08
Hispidin
目录号 : SJ-MN0948 纯度:98.65%

Hispidin 是一种产自 Phellinus linteus 的酚类化合物,也是一种 PKC 抑制剂,IC50 值为 2 μM。Hispidin 能抑制 β-分泌酶 (BACE1) 和脯氨酰内肽酶 (PE),IC50 值分别为 4.9 μM 和 16 μM。Hispidin 具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

CAS No. :555-55-5
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
555-55-5
分子式
C13H10O5
分子量
246.22
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Hispidin 是一种产自 Phellinus linteus 的酚类化合物,也是一种 PKC 抑制剂,IC50 值为 2 μM。Hispidin 能抑制 β-分泌酶 (BACE1) 和脯氨酰内肽酶 (PE),IC50 值分别为 4.9 μM 和 16 μM。Hispidin 具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

相关靶点
PKC;Endogenous Metabolite
作用通路
Epigenetics;TGF-beta/Smad;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;心血管
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
PKCβ [1] BACE1 [2] PE [2]
2 μM 4.9 μM 16 μM
体外研究 (In Vitro)

Hispidin 能显著抑制 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞中 NO 产生和 iNOS 表达的增加。Hispidin 对 NO 生成的抑制作用与 iNOS 抑制剂 S-methylisothiourea sulfate 相似。Hispidin 显著抑制 LPS 诱导的有丝分裂原活化蛋白激酶和 JAK1/STAT3 激活,但不抑制 NF-κB 信号通路 [3]

在 C2C12 肌细胞中,Hispidin 处理能通过激活腺苷单磷酸化蛋白激酶增加葡萄糖摄取 [4]

在 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) 诱导 MES23.5 细胞建立的 PD 细胞模型中,Hispidin (20 μmol/L) 预处理细胞后,MPP介导的线粒体依赖性 caspase 级联反应均减弱,Hispidin 对 MPP+ 诱导的线粒体功能障碍和细胞凋亡具有神经保护作用 [5]

体内研究 (In Vivo)

在雌性 Wistar 大鼠中,Zea 处理会促进大鼠的多囊卵巢综合征 (PCOS),大鼠表现出高排卵和大囊肿,睾酮、黄体生成素、胰岛素和葡萄糖升高,性激素球蛋白减少,Cyp19α1 的表达也下调。Hispidin 会改善以上组织病理学和激素状况,这表明,Hispidin 对 Zea 诱导的真菌毒性具有潜在治疗作用 [6]

参考文献

[1]. Gonindard C, et al. Synthetic hispidin, a PKC inhibitor, is more cytotoxic toward cancer cells than normal cells in vitro. Cell Biol Toxicol. 1997 Mar;13(3):141-53.

[2]. Park IH, et al. A beta-secretase (BACE1) inhibitor hispidin from the mycelial cultures of Phellinus linteus. Planta Med. 2004 Feb;70(2):143-6.

[3]. Jin MH, et al. Hispidin inhibits LPS-induced nitric oxide production in BV-2 microglial cells via ROS-dependent MAPK signaling. Exp Ther Med. 2021 Sep;22(3):970.

[4]. Lee JS, et al. Hispidin rescues palmitate‑induced insulin resistance in C2C12 myotubes. Mol Med Rep. 2017 Oct;16(4):4229-4234.

[5]. Lai MC, et al. Hispidin in the Medicinal Fungus Protects Dopaminergic Neurons from JNK Activation-Regulated Mitochondrial-Dependent Apoptosis in an MPP+-Induced In Vitro Model of Parkinson's Disease. Nutrients. 2023 Jan 20;15(3):549.

[6]. Alenazi A, et al. The Efficacy of Hispidin and Magnesium Nanoparticles against Zearalenone-Induced Fungal Toxicity Causing Polycystic Ovarian Syndrome in Rats. Biomedicines. 2024 Apr 24;12(5):943.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
19.23 mg/mL (78.10 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0614 mL 20.3070 mL 40.6141 mL
5 mM 0.8123 mL 4.0614 mL 8.1228 mL
10 mM 0.4061 mL 2.0307 mL 4.0614 mL
50 mM 0.0812 mL 0.4061 mL 0.8123 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.65%

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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。