Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 是从中国西藏民间药用植物中分离出的环孢菌素葡萄糖苷。Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 可以抑制 NF-κB 活性。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
NF-κB [1]
用 Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 处理 SH-SY5Y 细胞可阻断 TNF-α 诱导的核转录因子 κB (NF-κB) 活化,降低 HMGB-1 表达 [1]。
Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 9 μM 通过阻断 HMGB1 (High-mobility group box1) 表达,阻断 TNF-α- 诱导的 NF-κB 磷酸化 [2]。
Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 40 mg/kg 在 I/R 后延迟给药 4 小时后仍具有显著的神经保护作用。Barlerin 40mg /kg 可减轻缺血脑组织组织病理损伤,减轻脑肿胀,抑制 NF-κB 活化,降低 HMGB-1 表达 [1]。
Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 可显著促进缺血脑血管生成,改善脑卒中后的功能预后。与载药治疗相比,Barlerin 也显著增加了血管化。增加 VEGF、Ang1 的表达,Tie2 和 Akt VEGF 的磷酸化 [3]。
Barlerin (8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester) 可显著缩短毛细血管凝血时间,减少失血量,但对小鼠活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和凝血酶时间无影响 [4]。
[1]. Zhang L, et al. 8-O-acetyl shanzhiside methylester attenuates cerebral ischaemia/reperfusion injury through an anti-inflammatory mechanism in diabetic rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014 Dec;115(6):481-7.
[2]. Kang ZC, et al. Cardioprotection with 8-O-acetyl shanzhiside methylester on experimental myocardial ischemia injury. Eur J Pharm Sci. 2012 Aug 30;47(1):124-30.
[3]. Jiang WL, et al. Effect of 8-O-acetyl shanzhiside methylester increases angiogenesis and improves functional recovery after stroke. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011 Jan;108(1):21-7.
[4]. Fan PC, et al. A new anti-fibrinolytic hemostatic compound 8-O-acetyl shanzhiside methylester extracted from Lamiophlomis rotata. J Ethnopharmacol. 2016 Jul 1;187:232-8.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.51%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com