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Ginsenoside Rc
目录号 : SJ-MN1161 别名 : Panaxoside Rc 中文名称 : 人参皂苷Rc 纯度：≥98%

Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA) 电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

CAS No. :11021-14-0
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规格 价格 货期
1 mg ¥  210.00
5 mg ¥  510.00
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25 mg ¥  1410.00
大包装询价
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
11021-14-0
分子式
C53H90O22
分子量
1079.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一，Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA) 电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。
相关靶点
GABA Receptor；TNF Receptor；Interleukin Related
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Apoptosis；Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；神经科学
IC50 & Target

IL-1β [1]
体外研究 (In Vitro)

Ginsenoside Rc 显著抑制巨噬细胞衍生细胞因子的表达，例如 TNF-α 和 IL-1β。Ginsenoside Rc 还显著抑制激活的 RAW264.7 巨噬细胞、人滑膜细胞和 HEK293 细胞中 TANK 结合激酶 1/IκB 激酶 ε/干扰素调节因子 3 和 p38/ATF-2 信号的激活。Ginsenoside Rc 通过抑制 TANK 结合激酶 1/IκB 激酶 ε/干扰素调节因子 3 和 p38/ATF-2 信号传导发挥其抗炎作用。Ginsenoside Rc 抑制磷酸化 ATF-2 和磷酸化 FRA-1 的核转位，而人参皂苷 Rc 处理不会降低 p65 在其峰值时间点 (30 和 60 分钟) 的转位。人参皂苷 Rc 通过抑制 AP-1 激活来调节巨噬细胞产生的促炎细胞因子 TNF-α 的表达 [1]。

Ginsenoside Rc 是 Panax ginseng 中的主要人参皂苷之一，可增强 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体A (GABAA) 介导的离子通道电流。Ginsenoside Rc 增强表达 GABAA 受体的卵母细胞中 GABA 介导的离子电流  [2]。
参考文献

[1]. Yu T, et al. Ginsenoside Rc from Panax ginseng exerts anti-inflammatory activity by targeting TANK-bindingkinase 1/interferon regulatory factor-3 and p38/ATF-2. J Ginseng Res. 2017 Apr;41(2):127-133. 

[2]. Lee BH, et al. Effects of Ginsenoside Metabolites on GABAA Receptor-Mediated Ion Currents. J Ginseng Res. 2012 Jan;36(1):55-60.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (92.66 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (46.33 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9266 mL 4.6328 mL 9.2655 mL
5 mM 0.1853 mL 0.9266 mL 1.8531 mL
10 mM 0.0927 mL 0.4633 mL 0.9266 mL
50 mM 0.0185 mL 0.0927 mL 0.1853 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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